Tím pre zobrazovanie a diagnostiku chrbtovej kliniky. Dr. Alex Jimenez spolupracuje s vysoko hodnotenými diagnostikmi a špecialistami na zobrazovanie. V našom združení poskytujú špecialisti na zobrazovanie rýchle, zdvorilé a vysokokvalitné výsledky. V spolupráci s našimi kanceláriami poskytujeme kvalitu služieb, ktorú si naši pacienti zaslúžia. Diagnostické ambulantné zobrazovanie (DOI) je najmodernejšie rádiologické centrum v El Paso, TX. Je to jediné centrum svojho druhu v El Pase, ktoré vlastní a prevádzkuje rádiológ.
To znamená, že keď prídete do DOI na rádiologické vyšetrenie, každý detail, od dizajnu miestností, výberu zariadenia, ručne vybraných technológov a softvéru, ktorý riadi kanceláriu, je starostlivo vybraný alebo navrhnutý rádiológom. a nie účtovníkom. Naša medzera na trhu je jedným z centier excelentnosti. Naše hodnoty súvisiace so starostlivosťou o pacienta sú: Veríme, že sa k pacientom správame tak, ako by sme sa správali k našej rodine, a urobíme všetko pre to, aby ste mali na našej klinike dobré skúsenosti.
Vo všetkých prípadoch sa vyžaduje odporúčanie ortopedickej chirurgie ruky
Colles fx: m/cd/t FOOSH+pronation. m/c inOSP/staršie ženy. Zriedkavé u mužov a ak sa objavia, potrebujú DEXA, aby sa vyhli Fx bedrového kĺbu atď. Mladí pacienti: vysokoenergetická trauma. Typicky mimokĺbové. 50 % prípadov ukazuje Ulna styloid (US) Fx.
Zobrazenie: postačuje x-rad, CT v komplexe Fx, MRI pomáha pri natrhnutiach väzov a TFC.
Rx: ak je postačujúce extraartikulárne a < 5 mm skrátenie distálneho rádia a < 5 stupňov dorzálna angulácia uzavretá redukcia + sadra. ORIF v zložitých prípadoch.
�Snímka Dx: impakcia/skrátenie distálnej radia, dorzálna angulácia distálneho fragmentu, starostlivo skontrolujte intraartikulárnu extenziu, 50 % US Fx
Smith Fx: Goyrand vo francúzskej literatúre. Považovaný za obrátený Colles, inak takmer identický, tj 85 % extraartikulárnych, 50 % US Fx, OSP/staršie ženy, mladí pacienti – vysokoenergetická trauma. Rozdiely: mechanizmusFOOSHs ohnutým zápästím teda m. Menej časté.
Kroky zobrazovania: (pozri Colles Fx) C
Komplikácie: podobne ako Colles Fx
Rad Dx: 85 % extraartikulárnych s volárnou (prednou) anguláciou distálneho fragmentu, radiálne skrátenie. Starostlivo preskúmajte kortikálne porušenie s podozrením na intraartikulárnu extenziu, ktorú možno pomenovať ako Smith typ 2 alebo Reverse Barton Fx (ďalej)
Rx: podobný prístup ako v Colles.
Barton fx: FOOSH, impakcia distálneho rádia podobná Collesovi, ale línia Fx siaha z dorzálneho radiálneho aspektu do rádiokarpálneho kĺbu, čo vedie k dorzálnemu skĺznutiu/dislokácii karpu.
imaging: Röntgenová rádiografia 1. septembra často s CT na vyšetrenie intraartikulárnej extenzie Fx a operačného plánovania
Rad Dx: distálny rádius Fx siahajúci od dorzálneho do rádiokarpálneho kĺbu s premenlivým stupňom posunutia, proximálny sklz karpu
Ak línia Fx siaha od volárneho aspektu do zápästného kĺbu s názvom Reversed Barton aka Smith typ 2 (nad spodným obrázkom)
komplikácie: podobne ako u všetkých distálnych polomerov Fx
rx: operatívne s ORIF
Šofér's/backfire Fx alias Hutchinson Fx: intraartikulárnej Fx radiálneho styloidu. Názov je odvodený od doby, kedy sa auto muselo naštartovať s a ruka kľuk, ktorý by mohol mať opačný účinok a vyvolať dorziflexiu zápästia a radiálnu odchýlku.
Zobrazovanie: postačuje röntgenové vyšetrenie. CT môže byť užitočné, ak Fx nie je možné ľahko zobraziť pomocou röntgenových lúčov.
Rx: operatívny s perkutánnou lagscrewin všetky prípady d/t intraartikulárnej povahy
Die-Punch Fx: impakcia Fx lunátovou kosťou do distálnej kĺbovej lunátnej jamky polomeru. IntraartikulárnyFx. Svoj názov odvodzuje od techniky tvarovania (vtláčania) diery v priemyselnom obrábaní „prepichovaním“. Zranenie FOOSH.
Zobrazovanie: 1. krok röntgenových lúčov, môže byť nejednoznačný d/t jemná depresia lunate fossa, potom je CT skenovanie najinformatívnejšie.
Rad Dx: zasiahnutá oblasť lunate fossa s intraartikulárnym predĺžením Fx. To sa môže prejaviť ako rozdrvený Fxartikulárny Fx distálneho rádia.
Rx: operačný d/t intraartikulárny Fx
Pri hodnotení karpálnych poranení vytvorte oblúky Giluly. Dôležitý krok potrebný na zabránenie chýbajúcim jemným zmenám v karpálnom vyrovnaní a kortikálnej kontinuite
Scaphoidná kosť Fx: m/c Fx karpálna kosť. D/tFOOSH zápästie rozšírené radiálne vychýlené. Umiestnenie Fx je pre prognózu najdôležitejšie: Poloha v páse m/c (70 %). Môže mať 70-100% šancu na AVN. Proximálny pól Fx: 20-30% s vysokým rizikom nezrastu. Distálny pól – 10 % ukazuje lepšiu prognózu. Distálny pól Fx je u detí m/c. Kľúčový klinický príznak; bolesť v tabatierke.
Zobrazovanie: 1. krok-röntgenová rádiografia, ale 15-20 % chýba d/t okultný Fx. Vyžaduje sa špeciálne zobrazenie. MRI je teda najcitlivejšia a najšpecifickejšia pre skoré okultné Fx. Kostná scintigrafia má 98/100% špecificitu a citlivosť, napr. 2-3 dni po nástupe. Kľúčový rad. Dx: Čiara Fx, ak je zrejmá, posunutie a zatemnenie scaphoidného (navikulárneho) tukového vankúša, skontrolujte disociáciu skafolunátu. Ak sa objaví proximálna kosť, vyskytla sa sklerotická AVN. MRI: nízky na T1 a vysoký na T2/STIR/FSPD d/t kostný edém, možno zaznamenať nízky signál Fx.
Rx: Spica cast by sa mala použiť, ak je klinické podozrenie, dokonca aj bez röntgenových nálezov. Pre pásFx-odliatok na 3 mesiace pre prox pole 5-mesačné znehybnenie. ORIF alebo perkutánne prichytenie pomocou Herbertovej skrutky.
Disociácia skafolunátnych väzov
SNAC zápästie: pokročilý kolaps bez spojenia scaphoidem. Často d/t nezjednotenie a disociácia skafolunátnych väzov (SLL) s progresívnou rádiokarpálnou a interkarpálnou DJD. Proximálny fragment scaphoideu je pripojený k Lunate distálnym disociačným a rotujúcim znakom pečatného prstenca na röntgenových lúčoch.
SNAC zápästia môže často viesť k DISI
Rx: progresívna DJD môže viesť k artrodéze štyroch rohov
Pokročilý skafolunátny kolaps (SLAC zápästie): SLLdisociácia s progresívnym interkarpálnym a rádiokarpálnym DJD a volárnym alebo dorzálnym karpálnym posunom (DISI & VISI). Príčiny: trauma, CPPD, DJD, Kienbochova choroba (AVN of Lunate), Preiserova choroba (AVN of Scaphoid).
Disociácia SLL povedie k dorzálnej alebo VolarIntercarlate alias interkarpálnej segmentovej nestabilite (DISI alebo VISI).
Rad Dx: Dx základná príčina. Röntgenové snímky demonštrujú dorzálne alebo volárne zauhlenie lunate so zvýšeným alebo zníženým uhlom skafolunátu na bočnom pohľade. Pri čelnom pohľade: znak Terryho Thomasa alebo rozšírenie skafolunátnej vzdialenosti o 3-4 mm ako horná hranica normálu.
�MRI môže pomôcť pri hodnotení väzov a predoperačnom plánovaní
Rx: často operatívne s neskorým DJD. Štvorrohá artrodéza
Zobrazovanie: postačuje röntgenová séria zápästia. Najlepšie sa prejaví na laterálnom pohľade ako vyrezaný fragment kosti priliehajúci k dorzu triquetrum. CT môže pomôcť, ak je rádiograficky nejednoznačné.
Rx: konzervatívna starostlivosť
Komplikácie: zriedkavé, môžu pretrvávať ako bolesť na chrbte zápästia
háčik z Hamate Fx: m/c sa vyskytuje v odpalových športoch (kriket, bejzbal, hokej, úder golfovou palicou atď.) 2 % carpusFx.
Zobrazovanie: röntgenová rádiografia nemusí zlyhať pri detekcii Fx, pokiaľ sa nepoužije „pohľad na karpálny tunel“. CT môže pomôcť, ak röntgenové lúče nie sú prospešné.
Klinicky: bolesť, pozitívny ťahový test, slabý, bolestivý úchop. Hlboká ulnárna n. Vetva môže byť ovplyvnená v Guyonovom kanáli.
Rx: zvyčajne neoperatívne, ale chronické nezhojenie môže vyžadovať excíziu.
DDx: bipartitný hamate
�Lunate vs. Perilunate dislokácia: Lunate je m/c dislokovaná karpálna kosť. Celkovo zriedkavé poškodenie karpu. Často však chýba!
Vyskytuje sa pri FOOSH a rozšírenom zápästí a vychýlení ulnárnej kosti. imaging: Röntgenové lúče 1. kroku. Ak je to neohodnotené alebo vyžaduje komplexnejšie hodnotenie zranenia CT skenovanie.
Kľúč Rad DDx: DDx Lunate z perilunátnej dislokácie. Lunate dislokácia: lunate stratil kontakt s distálnym rádiusom – rozliatym čajníkom – na laterálnej strane. Perilunátna dislokácia: Lunát si udržiava kontakt s distálnym rádiom napriek Capitatedorsally dislokácii. Lunate dislokácia je dodatočne nápomocná pri identifikácii „koláčového znaku“ d/t Lunate prekrývajúcom Capitate
Rx: núdzová repozícia a operatívna oprava natrhnutých väzov
Metakarpálne a falangové poranenia
Bennett Fx: intraartikulárnej, ale nerozdrobenej nárazovej Fx bázy 1. MC kosti palca. Postačuje röntgenové vyšetrenie.
Rad Dx: charakteristický trojuholníkový fragment kosti na ulnárnej strane 1. MK, často s radiálnou subluxáciou zvyšnej radiálnej strany 1. MK.
Komplikácie: DJD, nezväzok atď.
Rx: náchylné k nestabilite/nezjednoteniu vyžadujúcemu operatívnu starostlivosť
Rolando Fx: aka rozdrobený Bennett s Y alebo T-konfiguráciou. Zložitejšie zranenie. Je nestabilný a vyžaduje si operačnú starostlivosť
Palec poľovníka: tradične popisované ako chronické natrhnutie ulnárneho (mediálneho) kolaterálneho väzu na 1. MCP v anglických Gamekeepers, ktorí vykonali vykrúcanie krku/usmrcovanie malej zveri. Akútne zranenie môže byť tiež pomenované ako Lyžiarov palec. Toto poranenie môže byť väzivová zlomenina a avulzné poranenie na 1. proximálnej báze falanga.
komplikácie: Stenerova lézia alebo posunutie roztrhnutého väzu cez sval Adductor pollicis, ktoré sa nemôže zahojiť bez chirurgickej opravy. Vyžaduje sa MRI Dx.
Vyhnite sa namáhaným pohľadom palcom, ktoré môžu vyvolať stenerléziu
Zobrazovanie: röntgenová rádiografia nasledovaná MRI až po Dx Stenerléziu. MSK US možno použiť, ak nie je k dispozícii MRI.
�Stenerova lézia na MRI a MSUS: ulnárny kolaterálny pahýľ je povrchnejší pri aponeuróze Adductor pollicis a vyzerá ako pahýľ s nízkym signálom, ktorý tvorí takzvané „jo-jo na strunu“ hlásené na MRI aj MSK US.
Rx: často operatívne
Boxer Fx: m/c MC Fx. Extraartikulárne zvyčajne nerozdrvené alebo minimálne rozdrvené Fx cez m/c 5. a niekedy aj 4. spojenie hlavy krku a krku (občas cez driek), čo vedie k angulácii volárnej hlavy. Mechanizmus: priamy zásah ako pri udieraní zovretou päsťou do tvrdého povrchu (napr. do kostí tváre/steny), teda 95 % u mladých mužov.
imaging: postačuje röntgenová séria rúk
Rad Dx: Línia Fx priečne alebo šikmo cez MCkrk s volárnym zauhlením hlavy. Vyhodnoťte stupeň posunutia, ktorý je rozhodujúci pre správu.
Poznámka: Ak rovnaký mechanizmus zlomí 2. a 3. MC v tej istej anatomickej oblasti, môže si to vyžadovať operačnú starostlivosť.
Falangeálna ruka Fx: m/c kostra Fx (10 % všetkých Fx). Dominujú športové a priemyselné úrazy
imaging: Postačí röntgenová séria rúk alebo PA/laterálne zobrazenie prstov
Rad Dx: ak prox phalanx Fx, distálny fragment je zahnutý volárne s prox fragmentom dorzálne. Distálna falanga môže byť zahnutá dorzálne. Kľúčové pozorovanie: poranenie nechtového lôžka, ktoré považovalo za otvorený Fx s rizikom infekcie.
Rx: ak <10-stupňové zauhlenie-buddy-taping s pohybovou rehabilitáciou. CRPP vs. ORIF možno zvážiť v zložitých prípadoch – odporúčanie ortopedického chirurga ruky
komplikácie: strata pohybu, nekróza, infekcia. Môže viesť k amputácii
Pre ďalšie bežné zranenia: PIP je m/c dislokovaný kĺb. Pamiatkový (bejzbalový) prst, Jerseyský prst a iné zranenia sa týkajú:
Felon: septická infekcia drene prsta typicky Staph.Aureus. Príčiny: pichnutie ihlou (diabetici), paronychia, úlomky nechtov atď. m/c na ukazováku a palci, prejavujúce sa bolesťou, opuchom atď.
D/t špecifická anatómia pulpy infekcia>opuch vedie k syndrómu kompartmentu pulpy – tlaku a nekróze.
Rx: operatívny s rezom distálne od DIP, výplach/debridement
Rx: zvyčajne nefunkčný (uzavretá redukcia a odlievanie)
Nestabilita distálneho rádioulnárneho kĺbu (DRUJ)bežné poranenie po traume ako pri FOOSH s hyperextenziou zápästia a rotáciou a porušením väzov DRUJ a komplexu TFC. Treba zaznamenať avulziu ulnárneho styloidu s dorzálnym alebo volárnym posunom distálnej ulnárnej kosti.
Kroky zobrazovania: najprv röntgen, MRI môže identifikovať väzy a poškodenie TFC, MSKUS môže pomôcť pri natrhávaní väzov.
DJD zápästia - zvyčajne je sekundárny k traume, skafolunátnej disociácii, SLAC, SNAC zápästiu, CPPD, Keinbochovej alebo Preiserovej chorobe a iným.
Môže viesť k veľkej funkčnej strate
Zobrazovanie: typicky sa prejavuje ako rádiokarpálna JSL, subchondrálna skleróza, osteofytóza, subkortikálne cysty a voľné telá. Typicky dodatočne vyvoláva interkarpálnu degeneráciu a najmä tri-scaphe kĺb.
MRI môže byť nápomocná pri včasnom rozpoznaní skafolunátnej disociácie, lunate/navicular AVN.
Rx: konzervatívny verzus operatívny.
DJD ruka: Mimoriadne bežné. Skutočná primárna OA. MCP - nikdy ovplyvnené bez DIP a PIP
Ak sa zaznamená izolovaný MCP OA, zvážte CPPD a hemochromatózu (hook-like osteofyty)
Klinicky:
Ženy stredného veku
Typicky bezbolestné okrem 1. CMC OA
DIPs-Heberdenove uzly, PIPs-Bouchardove uzly
Erozívna OA (občas nazývaná �zápalová OA�)
Spektrum OA, ale produkujúce centrálne proximálne erózie na DIP a PIP, čo vedie k veľmi charakteristickému vzhľadu „čajových krídel“. Žiadny systémový zápal (žiadne CRP, RF, Anti-CCP Ab) typicky u žien stredného/staršieho veku, ako je Hand OA, často pozorovaný v rodinách
Reumatoidná artritída
Reumatoidná artritída (RA)-chronické systémové zápalové ochorenie neznámej etiológie, postihujúce synoviálne kĺby, šľachy s viacnásobným systémovým postihnutím (pľúca, CVS, očné, kožné atď.) Patológia: Tbunka>makrofág/APC>sprostredkovaný autoimunitný proces, ktorý vedie k tvorbe pannusu a postupnej deštrukcii ST chrupavky, kosti a iné tkanivá. 3 % žienVS.1 % mužov. Environmentálne spúšťače: infekcia, trauma, fajčenie a iné u geneticky náchylného jedinca. 20 – 30 % môže byť zablokovaných po 10 rokoch.
Dx: klinické, laboratóriá, zobrazovanie. Symetrická polyartritída esp. v MCP, zápästia (2. a 3. MCP)
U dospelých: Radiálna hlava Fx je m/c (33 %) a predstavuje 1.5-4 % všetkých zlomenín. Etiológia: FOOSH s pronáciou predlaktia. Pridružené poranenia: natrhnutie kolaterálnych väzov lakťa. EssexLoprestiFx s pretrhnutím medzikostnej membrány a dislokáciou distálneho rádio-ulnárneho kĺbu (DRUJ)
Strašná triáda: radiálnej hlavy Fx, dislokácie lakťa a koronoidného výbežku Fx (typicky avulzovaného Brachialis M)
Zobrazovanie: 1. krok je röntgenová snímka so sériou lakťov, CT vyšetrenie môže pomôcť v zložitých prípadoch, MRI pri poranení väzov.
U detí: Suprakondylický Fx distálneho humeru predstavuje 90 % akútnej traumy. Vždy ide o d/t náhodnú traumu s FOOSH a natiahnutím lakťa, zriedkavo < 5 % s flektovaným lakťom. Väčšina suprakondylických Fx sa vyskytuje u detí <10 rokov Muži>Ženy. Komplikácie: malunion in cubitus varus alias Gunstockova deformita, cievne poranenie a akútny ischemický kompartment syndróm s Volkmannovou kontraktúrou
Zobrazovanie: 1. krok röntgenovej rádiografie môže byť postačujúci. CT sa občas používa v zložitých prípadoch.
Radiálna hlava (RH) Fx: Masonova klasifikácia pomáha určiť stupeň zložitosti a spôsob liečby
Typ 1 – neposunutý je m/c a stabilný obsiahnutý väzmi. Röntgenové snímky môžu byť veľmi jemné a hodnotenie abnormálnych tukových vankúšikov lakťov je kritické a často jediným diagnostickým vodítkom
Typ 2- posunutý o 2 mm alebo > s rotačným blokom
Typ 3- rozdrvené >2-3 fragmenty a
Typ 4 je prezentovaný s RH fx, zadnou dislokáciou lakťa a niekedy zlomeninou koronoidného výbežku, často d/t Brachialis M avulzia
Rx: Typ 1 riadený neoperačne imobilizáciou a pohybovou rehabilitáciou. Typ 2- ORIF, ak je rotačný blok. Typ 3 a 4, ORIF a RH resekcia alebo RH artroplastika
Všimnite si abnormálne posunutý predný tukový vankúšik (oranžová šípka) a objavenie sa zadného tukového vankúša (zelená šípka), ktorý je zvyčajne hlboko v jamke olecranonu a nie je viditeľný, pokiaľ sa nevyvinie akútna hemartróza alebo iný výpotok Znaky tukového vankúšika sú najspoľahlivejšie indikátory intraartikulárnej lakeť Fx
Murár typ 1 RH Fx môže byť v. jemný a zmeškaný. Rádiografické vyšetrenie by malo zahŕňať dôkladné vyhodnotenie pozitívnych znakov tukových vankúšikov. Všimnite si posunutie predného tukového vankúša aka znak plachty a prítomnosť zadného tukového vankúša d/t akútne krvácanie
Monteggia zlomenina-dislokácie: prox 1/3ulnar hriadeľ Fx. so súčasnou dislokáciou PRUJ (radiálna hlavica). FOOSH zranenie. Deti 4-12 rokov Zriedkavé u dospelých.
Röntgenové lúče ľahko odhalia ulnárny Fx, ale dislokácia radiálnej hlavy môže byť jemná a občas vynechaná. Toto je vážne zranenie vedúce k invalidite lakťa, ak sa Dx oneskorí o 2-3 týždne alebo sa nelieči. Röntgenové lúče sú zvyčajne dostatočné: Rx: liatie vs.
Suprakondylický Fx: toto je M/C lakeť Fx u detí.
Najmä neposunuté typy 1 (vpravo hore) je ťažké Dx. Abnormality „tukových vankúšikov“ a poruchy prednej humerálnej línie a rádiokapitálnej línie sú často najspoľahlivejšie
Typ 3 nesie obzvlášť vysoké riziko Volkmannovej kontraktúry (vaskulárna ischemická nekróza predného svalového kompartmentu predlaktia
Sťažnosti na lakte u mladého športovca
Epicondyle Fx: bežné detské poranenie, asi 10 %. V podstate avulzia Fx a trhlina MUCL. Mediálny epikondyl je m/c Fx. FOOSH je mechanizmus m/c.M>F. Ak je minimálne posunutý alebo nepremiestnený, môže byť ošetrený odlievaním najmä. v nedominantnom ramene. Ak dôjde k premiestneniu ako v tomto prípade, požadujte ORIF.
Mediálny epikondylový avulzívny Fx v mladom baseballovom nadhadzovači bol vytvorený ako „lakť z malej ligy“ v 60-tych rokoch a teraz by ste sa mu mali vyhnúť, aby nedošlo k zámene
OCD Capitellum je bežné atletické zranenie vyvolané opakovanou kompresiou/flexiou. OCD musí byť DDx z Pannerovej choroby alebo osteochondritídy, ktorá sa zvyčajne vyskytuje u mladších pacientov
Ťažkosti s diagnózou môžu pochádzať z mnohopočetnej apofýzy okolo lakťa (pozri CRITOE)
Zobrazovanie: 1. krok: röntgenové lúče, po ktorých nasleduje MRI a MRartrogram, ak je to indikované.
CT môže pomôcť pri komplexnom hodnotení zranenia. MRI a MSKUS môžu pomôcť pri poranení väzov.
Artritída lakťa
DJD lakťa je menej častá a typicky 2. po traume, povolaní, CPPD, OCD Capitellum alebo inej patológii. Klinicky: bolesť, znížená ROM esp. v dominantnom ramene zhoršenie ADL. Strata terminálnej flexie a extenzie. U 50 % sa vyvinie ulnarkompresívna neuropatia. Rx: konzervatívny, artroskopický debridement/odstránenie osteofytov, kapsulárne uvoľnenie. U starších pacientov a neaktívnych pacientov možno použiť totálnu endoprotézu lakťa (TEA).
Zobrazenie: postačuje RTG, CT pomáha pri predoperačnom plánovaní
Zápalová artritída: RA lakťa je častá (20-50%) a deštruktívna d/t synovitída, pannus, kosť/chrupavka a deštrukcia/laxita väziva. Klinicky: začína po nástupe symptómov rúk so symetrickým opuchom, bolesťou, zníženou ROM, flekčnou kontraktúrou. Prítomnosť reumatoidných uzlín možno zaznamenať pozdĺž olecranonu a zadného predlaktia. Rx: DMARD, operačná oprava šliach.
Zobrazovanie: RTG s včasným nešpecifickým výpotkom (tukové vankúšiky), neskôr: erózie, symetrická JSL, osteopénia. MSK US pomáha včasnému Dx. MRI odhaľuje synovitídu; kostný edém koreluje s preerozívnym RTG nálezom, synoviálnym zosilnením na FS T1+C.
dnavá artritída: môže postihnúť lakeť, ale menej ako dolnú končatinu. Olecranonová burzitída spôsobujúca „vychádzajúce slnečné znamenie“ na röntgenových lúčoch s eróziou kostí alebo bez nich. Aspiračná a polarizovaná mikroskopia odhaľujúca negatívne dvojlomné kryštály urátu monosodného v tvare ihly. Rx: kolchicín, iné lieky.
Septická artritída: zvážiť u ľudí s cukrovkou, užívateľov IV drog, súbežnú RA, pacientov s aktívnou TBC, gonokokov u mladých dospelých. Klinicky sa prejavuje ako monoartritída s alebo bez ústavných znakov. Röntgen: slabá detekcia v počiatočných štádiách. US môže ukázať výpotok a vysoký Doppler. MRI: výpotok, kostný edém. Pomôcť môže aj kostná scintigrafia. Laboratóriá: CBC, ESR, CRP. Rozhodujúca je diagnostická artrocentéza s farbením podľa gramu a kultiváciou. Rx: Prompt IV antibiotiká
Juvenilná idiopatická artritída (JIA) považované za M/C chronické ochorenie detstva a predchádzalo zriedkavému výskytu IBD. Dx je klinické a zobrazovacie: Kritériá: Bolesť a opuch kĺbov u dieťaťa 0-16 rokov počas 6 týždňov alebo dlhšie. Existuje mnoho foriem�M/C pauciartikulárny (oligoartikulárny) 40 %, F>M, spojený s očným postihnutím (iridocyklitída) a potenciálnou slepotou. Polyartikulárne a systémové formy.
Lakť je často postihnutý spolu s kolenom, zápästiami a rukami, najmä pri polyartikulárnom dz.
Suprakondylický proces: 2 % populácie. Popísané Sirom JohnomStruthersom v roku 1854. Vláknitý pás (Ligament of Struthers) môže viesť ku kompresii stredného N. DDx z osteochondrómy, ktorá zvyčajne smeruje preč od kĺbu
Primárna synoviálna chondrometaplázia�(Reichelov syndróm): abnormálna metaplázia synoviálnych buniek vylučujúcich chrupavku do kĺbu potenciálne spôsobujúca DJD, vonkajšiu eróziu kostí, synovitídu, kompresie nervov atď. Odstránené operatívne. Zobrazovanie: mnohopočetné oseokartilaginózne voľné telieska relatívne rovnakých veľkostí v kĺbovej dutineDDx s DJD a 2ndosteochondromatózou. MRI-nízky signál na T1 a T2 s potenciálnym kĺbovým výpotkom. V tesnom kĺbe, ako je lakeť, sa môže prejaviť veľké natiahnutie kĺbu.�
Pannerova choroba: osteochondróza Capitellum typicky u 5-10-ročného mladého atléta DDX z OCD of Capitellum (diskutované), ktorá sa vyskytuje u tínedžerov. Klinicky: bolesť pri aktivite. K zotaveniu dochádza vo väčšine prípadov spontánnym uzdravením. Zobrazovanie: röntgenové snímky odhaľujú sklerózu a miernu fragmentáciu Capitellum bez uvoľneného tela. MRI: nízky signál T1 a vysoký signál T2 v celom Capitellum.
Osifikácia myozitídy:
Novotvary mäkkých tkanív a kostí na lakti
Lipóm: intramuskulárne, subkutánne. Najčastejšie novotvary mäkkých tkanív. Pozostáva z tuku, ale značný počet môže podliehať nekróze tuku-kalcifikácii-fibróze. Typicky zostáva benígna. Občas ťažké DDx z dobre diferencovaného liposarkómu. Zobrazovanie: x rádiografia: rádiolucentná lézia dobre ohraničená s kalcifikáciou alebo bez nej. US a MRI sú dôležité. Na MRIT1 vysoký, T2 nízky SI.
hemangióm: benígna vaskulárna lézia, často zložená z viacerých cievnych kanálov. Kapilárne vs. Častejšie u detí, ale vyskytujú sa v akomkoľvek veku. Môže často vytvárať flebolity (kalcifikácia). Zobrazovanie: röntgenové lúče odhaľujú hmotu mäkkých tkanív obsahujúcu flebolity. MRI: T1-vysoký alebo variabilný signál. T2-vysoký signál v oblastiach s pomalým prietokom. �taška červov� znak. Biopsii je najlepšie sa vyhnúť. Rx: ťažké: lokálna excízia vs. embolizácia vs. pozorovanie. Vysoká recidíva.
Nádor pošvy periférneho nervu (PNST): benígne vs.malígne. Vyšší výskyt u NF1 s vyšším rizikom malígnej PNST. Benígna PNST: Schwannóm vs. neurofibróm. Miechové vs. periférne nervy. Histológia: Schwannove bunky rozptýlené s fibroblastmi a cievami. Klinicky: pacienti po 20 a 30 rokoch, hmatateľná masa s lokálnym tlakom alebo bez lokálneho tlaku. Zobrazovanie: MRI: T1: znak deleného tuku, T2: cieľový znak. Vylepšenie T1+C
Sarkómy mäkkých tkanív: MFH, Synoviálny sarkóm (diskutované), liposarkóm (častejší v retroperitoneu) Dx: MRI. Klinicky: Dx je oneskorená d/t bezbolestná zväčšujúca sa hmota sa často ignoruje. Klinicky hmatateľný útvar si zaslúži MRI vyšetrenie, US môže byť nápomocné. Biopsia potvrdila Dx.
Proximálny humerálny Fx tvoria 4-6% všetkých Fxs. Osteoporotická (OSP) Fx u >60 rokov spojená s minimálnou traumou s pomerom F:M 2:1. U mladých pacientov prevažuje akútna vysokoenergetická trauma.
Komplikácie: AVN hlavica humeru, Axilárna N paralýza.
Neerova klasifikácia: berie do úvahy zlomeniny pozdĺž 4 anatomických línií s posunom alebo bez posunutia > 1 cm a 45-stupňového zauhlenia
Jedna časť Neer Fx- žiadne posunutie alebo veľmi minimálne <1 cm/45 stupňov. Môže ovplyvniť 1-4 línie a M/C pri väčšej tuberosite. 80% proximálnych humerálnych Fx sú jednodielne Neer.
Dvojdielny Fx: 1 diel je posunutý >1 cm/45 stupňov. m/c zahŕňa chirurgický krk
Trojdielny Fx: 2 diely sú posunuté > 1 cm/45 stupňov.
Štvordielny Fx: všetky 4 diely sa dajú premiestniť. Menej časté <1 %
imaging: V zložitejších prípadoch sa môže použiť 1. krok rádiografie, CT. Ortopedické odporúčanie
management: Neer one-part Fx je ošetrený imobilizáciou praku a progresívnou rehabilitáciou
Prevažná väčšina Fx u starších ľudí sa lieči neoperačne
Mladší pacienti (40-65) môžu príležitostne vyžadovať hemiartroplastiku, ak sú prítomné 3 alebo 4-dielne Neer Fx. Väčšie riziko AVN
Zlomeniny proximálneho humeru
Poznámka: Obrázok vľavo: Fx zahŕňajúce anatomický krk a väčšiu hrbolček s minimálnym posunom <1 cm/45°, teda Dx ako jednodielny Fx. Pravý obrázok: Malá avulzia Fx väčšej tuberosity s výrazným posunom (>45 stupňov & 1 cm), teda Dx ako dvojdielna Fx
Poznámka: trojdielny Neer Fx (vľavo) a štvordielny Neer Fx (vpravo)> Manažment: operatívne vo väčšine prípadov u mladších (40-65) pacientov
Dislokácia ramena alias dislokácia glenohumerálneho kĺbu (GHJD)
Vzťahuje sa na úplné oddelenie ramennej kosti od glenoidu lopatky. Za 20-40s pomer M:F 9:1, za 60-80S M:F 3:1
Anatómia: Ramenné stabilita je obetovaná mobilite a celkovo je GHJD m/c medzi veľkými kĺbmi v tele
Ochranné pády (napr. FOOSH) a MVA sú m/c príčinami. GHJ je najzraniteľnejší pri abdukcii, extenzii a vonkajšej rotácii. Anatomické faktory: plytký glenoid, uvoľnené ant-inferior puzdro a GH väzy. GHJD spôsobí vážne roztrhnutie hlavných obmedzení GHJ. Súvisiace kostné a labrálne poranenia sú bežné a môžu viesť k chronickej nestabilite, DJD a funkčným zmenám
3 typy: Predná GHJD (95 %)
Zadná GHJD (4 %) spojená najmä s epileptickými záchvatmi, elektrickým prúdom a môže sa vyskytnúť b/l
Inferiorná GHJD aka Laxatio Erecta (<1 %) spojená s ťažkou traumou
Klinicky: AGHJD sa prejavuje silnou bolesťou, rameno je externe rotované a addukované, závažné obmedzenie pohybu. GHJD môže pretrvávať ako chronická dislokácia.
management: rýchle zníženie ED v anestézii alebo silnej sedácii pomocou Kocherovej techniky horný obrázok (nepoužíva sa), metóda vonkajšej rotácie (stredná) alebo Milchova technika (možno použiť bez anestézie) a niekoľko ďalších metód. Oneskorenie redukcie koreluje s väčším rizikom okamžitých a dlhodobých komplikácií
Diagnostický zobrazovací prístup
Sériová röntgenová snímka ramena je dostatočná. Dodatočné zobrazovanie s CT skenovaním a MRI môže byť užitočné pri Dx patológii kostí, chrupaviek, labrál/väzov
Predná GHJD sa môže vyskytnúť aj ako subglenoidná (vľavo dole) a zriedkavo ako subklavikulárna
Kľúčom k rádiografickému vyhľadávaniu je vyhodnotenie súvisiacich zranení Bankart a Hill-Sachs
Bankartova lézia
Vyskytuje sa pri prednom GHJD d/t impakcii hlavy do predno-dolného glenoidu. Existujú variácie (pozri ďalšiu snímku). BonyBankart je možné vidieť na röntgenových snímkach. Takzvaný Bankart mäkkých tkanív vyžaduje MRI. Chrupavka (mäkká) Bankart je m/c.
Hill-Sachsova deformita (postredukcia šípky) sa vyskytuje počas rovnakého mechanizmu ako Bankart, tj kompresia a dopad posterolaterálnej strany hlavy na glenoid vytvárajúci klinovitý tvar Fx. Hill-Sachsova lézia môže predisponovať k rekurentnej/chronickej GHJD.
Bankartova lézia sa môže zahojiť, ale niekedy sú potrebné operačné ukotvenia
CT artrogram a MRI môžu byť užitočné
Typy Bankartovej lézie
Všimnite si rôzne typy Bankartových lézií. Onlyosseous Bankart možno vidieť rádiograficky. Bankart mäkkých tkanív vyžaduje MRI s a bez intraartikulárneho gadolínia (artrogram).
Zadná dislokácia
Poznámka: zadná GHJD s jej charakteristickými znakmi:
Žľabový znak alias reverzný Hill-Sachs. Vyskytuje sa d/t anterolaterálna impakcia hlavy Fx
Znak na okraji: vyskytuje sa iba v zadnej polohe hlavy PGHJD d/t a predný glenoid-hlava humeru 6 mm alebo viac
Ťažká hyperabdukcia a dolný posun humeru. Väčšie šance na vážne neurovaskulárne poškodenie a akromiálny Fx
Vykĺbená ruka je hyperabdukovaná a fixovaná s ohnutým lakťom a pažou nad hlavou
ACJ dislokácia (ACJD)
ACJD: bežné zranenie, 9 % zranení ramenného pletenca, najmä u mužov atlétov priamym úderom
Rockwoodova klasifikácia (vľavo) hodnotí natrhnutie AC a CC väzov a regionálnych svalov
Typ 1, 2, 3 medzi m/c
Typ 1: vyvrtnutie ACL bez natrhnutia
Typ 2: natrhnutie ACL a vyvrtnutie CCL
Typ 3: roztrhnutie AC & CCL. Kľúčna kosť je vyvýšená nad akromionom. Ak sú <2 cm dobré výsledky s konzervatívnym Rx.
imaging: röntgenová rádiografia s b/l zobrazeniami ACJ s váhami a bez váh na porovnanie oboch ACJ. V zložitých prípadoch CT skenovanie, napr. ak sa uvažuje Fx
Riadenie: Typ 3 (>2 cm) & Typy 4-6 Operatívny
Oddelenie ACJ typu 3
Oddelenie ACJ typu 3 (vľavo hore)
Výraznejšia ACJD (spodné obrázky) s klinickým príznakom akromia pod kožou a výsledným ORIF
Patológia svalov rotátorovej manžety (RCM).
RCM tendinopatia: kolagénová degenerácia RCM, najmä Supraspinatus M. tendon (SSMT) d/t nadmerné používanie/degenerácia-mikrotrhnutie s kolagénovou náhradou. Impingement syndróm je 2. vonkajšia príčina. Klinicky sa prejavuje ako bolesť a obmedzená ROM
Zobrazovanie Dx: MSK US môže byť rovnako presné ako MRI av niektorých prípadoch lepšie d/t dynamické hodnotenie v porovnaní s nákladovou efektívnosťou
Kľúčovým kľúčom MRI je zosilnený nehomogénny SSMT so zvýšeným signálom na všetkých pulzných sekvenciách d/t tuková degenerácia a zápal (ľavé obrázky: T1 & T2 FS)
Nález MSKUS: zhrubnutie látky SSMT so zmenou�v normálnej echogenicite. MSKUS je dobrý na DDx so slzami SSMT. Výhody US spočívajú v tom, že umožňuje dynamické hodnotenie bolestivých štruktúr
Čiastočné roztrhnutie SSMT: čiastočné (neúplné) natrhnutie SSMT sa môže vyskytnúť na bursálnom a kĺbovom povrchu alebo intersticiálne, tj vnútrolátkové/nekomunikujúce. Etiológia: subakromiálny náraz, akútne napätie a chronická mikrotraumatická tendinóza
Klinicky: bolesť brucha a flexie, nárazové testy, Hawkinsove-Kennedyho testy atď. Perly: čiastočné slzy môžu byť bolestivejšie ako úplné slzy
Zobrazovanie Dx: MSKUS je rovnako dobrý ako MRI (niektoré štúdie ukázali, že MSKUS je lepší ako MRI). Kľúčové nálezy MRI: medzera/neúplné natrhnutie SSMT vyplnené kĺbovou tekutinou +/- granulačné tkanivo
MSKUS: znížená echogenicita SSMT, stenčenie a čiastočné roztrhnutie naplnené tekutinou (šípky bezodrazových oblastí). Stratená konvexnosť burzy šľachy alebo kĺbového rozhrania.
Plná hrúbka Roztrhnutie SSMT (rot manžety): degenerácia/natrhnutie manžety hniloby. 2. po náraze hákovým akromionom, nadmernému použitiu nad hlavou alebo akútnej traume. 7-25% bolesti ramena v bežnej populácii. Klinicky: bolesť pri nárazových testoch.
Zobrazovanie Dx: MSKUS je rovnako dobrý ako MRI. Obmedzenia: slabé Dx labrálnej patológie. Kľúč USDx: fokálne prerušenie šľachy, anechoická medzera (naplnená tekutinou), hypoechogénna šľacha, retrakcia šľachy, znak nekrytej chrupavky (vľavo dole, A: US B: MRI)
MRI: kľúč Dx: inzerčná trhlina siahajúca cez celý SSMT polmesiac, retrakcia s tukovou degeneráciou SSMT a svalu. Ak je zatiahnutie na 12 hodín alebo viac (horné obrázky), nemusí byť operatívne ukotvené
Kalcifikovaná tendinitída rotátorovej manžety (RTC): zvyčajne d/t kryštálov HADD vápnika. Najviac sú postihnuté ženy v strednom veku. Rozsahy od asymptomatického zobrazovacieho nálezu až po ťažkú deštruktívnu artropatiu alebo rameno Milwaukee (zriedkavé)
HADD má 3-patologické fázy: tvorba kľudovo-resorpcia. Mierna až stredná bolesť, napr. v kľudovej fáze.
imaging: röntgenová rádiografia: homogénna ovoidná mineralizácia v rámci RTCMT, m/c v SSMT. MRI: vajcovitý/globulárny znížený signál vo všetkých pulzných sekvenciách často s okolitým edémom (vľavo dole)
rx: dochádza k sebarozlíšeniu. Pokročilé prípady: operatívna aspirácia atď.
Predno-zadné (SLAP) lézie/slzy superior labra
Slzy SLAP: FOOSH a hádzacie športy alebo chronická nestabilita ramien alias viacsmerná nestabilita ramien (v 20 %). Existujú typy 1-9, ale M/C sú Typy 1-4
Vo všetkých 4 typoch je nadradené labrum postihnuté s trhnutím kotvy LHBMT alebo bez neho (pozri obrázky). Klinicky: bolesť, obmedzenie AROM s aktívnymi kompresnými testami, typicky nešpecifické nálezy napodobňujúce RTC patológiu
Zobrazovanie je rozhodujúce: najlepšie zobrazovanie je MRI artrografia. Kľúčové znaky: hyperintenzívny lineárny tekutinový signál v nadradenom labru +/- rozširujúci sa pozdĺž LHBT na zobrazovaní citlivom na tuk a FS T1 artrograme. Najlepšie pozorovateľné na koronálnych rezoch.
rx: malé slzy sa môžu zahojiť, ale nestabilné slzy vyžadujú operačnú starostlivosť.
Kľúčové DDx: anatomické varianty ako Bufordov komplex a sublabrálny otvor
SLAP slza s paralabrálnou cystou (vpravo dole)
Normálny variant DDx: sublabrálny foramen (vľavo dole) poznámka: MR artrografia s kontrastom podrezaným labrum, ale bez presahovania posteriórne k LHBT
Artritída ramena
GHJ DJD: zvyčajne spojené s 2. príčinou: trauma, nestabilita, AVN, CPPD atď. Prezentované bolesťou, krepitom a zníženou ROM/funkciou. Môže byť prítomné pridružené ochorenie RTC. Zobrazovanie; röntgenové vyšetrenie postačuje a poskytuje grading/plánovanie starostlivosti. Hlavné nálezy: zúženie kĺbu, osteofytóza esp. na inferior-mediálnej hlave (oranžová šípka), subchondrálna skleróza/cysty. Často zaznamenaná zvýšená migrácia hlavy d/t RTC choroba.
ACJ OA: bežné a zvyčajne primárne so starnutím. Prejavuje sa stratou ACJ a osteofytmi. Osteofyty pozdĺž spodného povrchu ACJ „osteofytov kýlu“ (modrá šípka) môžu viesť k natrhnutiu svalu RTC. Regionálna burzitída je ďalším klinickým znakom artrózy ACJ.
Manažment: zvyčajne konzervatívny v závislosti od klinických príznakov/symptómov
Reumatoidná artritída GHJ: RA je multisystémové zápalové ochorenie postihujúce viaceré kĺby vystlané synoviou. GHJ RA je bežná (m/c veľké kĺby v RA kolená/ramená). Klinicky: bolesť, obmedzená ROM a nestabilita, svalová slabosť/ochabnutie. Ruky, nohy a zápästia sú ovplyvnené m/c. Zobrazovanie: röntgenová rádiografia odhaľuje periartikulárne erózie, rovnomernú stratu kĺbovej štrbiny, juxtaartikulárnu osteoporózu, subluxácie a opuch mäkkých tkanív. MRI môže pomôcť odhaliť bežne súvisiace trhliny a nestabilitu RTC. Skoré zmeny môžu byť detekované MSKUS esp. s použitím silového Dopplera, čo naznačuje hyperémiu/zápal.
Poznámka: Röntgenové vyšetrenie L ramena odhaľujúce deštrukciu chrupavky a symetrickú stratu kĺbov, viacnásobné erózie a pravdepodobnú stratu podpory RTCM s vynikajúcou migráciou hlavy, prítomný ST výpotok.
Poznámka: PDFS koronálne a axiálne MRI rezy GHJ RA indikujúce výrazný zápalový kĺbový výpotok, kostnú eróziu/edém, tvorbu synoviálneho pannu a pravdepodobnú trhlinu v RTC m. Manažment: Reumatologické odporúčanie a farmakoterapia s DMARD. Operatívna starostlivosť ako oprava RTCM. 10 % pacientov je postihnutých d/t RA
Neuropatická osteoartropatia alias Charcotovo rameno: d/t neurovaskulárne a nervové periartikulárne poškodenie. Existuje viacero príčin. M/c sa vyvíja u diabetikov v strednej časti nohy. Charcot ramena je m/c pri Syringomyélii (25 %), traumatickej paralýze, SM, atď. Dx: klinický (50 % bolesť/opuch 50 % bezbolestná deštrukcia). Zobrazovanie je rozhodujúce. Röntgenové vyšetrenie postačuje v dobre preukázaných prípadoch, ale včasná Dx je náročná. MRI môže pomôcť so skorým Dx a oneskorenými komplikáciami. Rad Dx: Rameno Charcot je m/c prezentované ako deštruktívna artropatia atrofického typu s hlavicou humeru, ktorá vyzerá ako chirurgicky amputovaná spolu s intraartikulárnou troskou, hustotou, distenziou, dislokáciou a ďalšími kľúčovými znakmi
Septické rameno: rameno je 3. m/c po koleno>bedrá. Rizikoví pacienti: diabetici, pacienti s RA, imunokompromitovaní, užívatelia IV drog, permanentné katétre atď. Cesty: hematogénne (m/c), priame očkovanie (iatrogénne, traumatické atď.) susedné šírenie (napr. OM). Staph. Aureus (>50 %) m/c.
Klinicky: bolesti kĺbov a dec. ROM, iba horúčka 60 %, toxémia, vr. ESR/CRP. Dx: zobrazovanie a kĺbová aspirácia/kultivácia. RadDx: skoré röntgenové snímky často nevýrazné okrem ST výpotku/zatemnenia tukových rovín, rozšírenia kĺbov. Neskôr 7-12 dní nepravidelná osteopénia, mole požieraná/prenikajúca resorpcia kostí, deštrukcia kĺbov, zúženie kĺbov. Môže prejsť do závažnej deštrukcie kĺbov a ankylóz. Včasné Dx & IV antibiotiká sú kľúčové ešte pred kultiváciou. V niektorých prípadoch operatívne zavlažovanie a drenáž kĺbov. Možné sú komplikácie napr. ak sa Rx oneskorí. MSKUS s ihlovou aspiráciou môže pomôcť. Poznámka: (horný obrázok) netraumatické rozšírenie kĺbu s inferolaterálnym posunom hlavice d/t septik A dx: aspiráciou ihlou Staph. Aures.
Ischemická osteonekróza
Ischemická osteonekróza hlavice humeru sa môže vyskytnúť d/t trauma (Neerova štvorzložková Fx), steroidy, lupus, kosáčikovitá anémia, alkoholizmus, cukrovka a mnoho ďalších stavov. Zobrazovanie je rozhodujúce: MRI deteguje najskoršie zmeny ako vnútrokostný edém. Röntgenové znaky sú neskoré, prejavujú sa ako kolaps subchondrálnej kosti so sklerózou – znakom snehovej pokrývky, fragmentáciou a progresívnou ťažkou DJD
Manažment: ortopedické odporúčanie, dekompresia jadra v skorých prípadoch, hemiartroplastika v stredne ťažkých a totálna artroplastika v ťažkých prípadoch.
Novotvary na ramenách
U dospelých starších ako 40 rokov sú príčinou m/c d/t pľúc, prsníka, obličkových buniek, štítnej žľazy a prostaty. Klinicky: môže napodobňovať bolesť pripomínajúcu zmeny RTC/kĺbu. Treba starostlivo vyhodnotiť. Key to Dx: Hx, PE and Imaging esp. in pts so známou primárnou hodnotou
Imaging: 1. krok röntgenu, MRI môže pomôcť, scintigrafia kostí Tc99 pomáha odhaliť regionálne a vzdialené ochorenie. Röntgenové znaky: deštruktívne lytické zmeny typicky v prox humerus (červená kostná dreň) s alebo bez dráhy Fx. DDx: Mets, MM, lymfóm
Klinicky: nočná bolesť, bolesť v pokoji atď. Laboratórne testy: nepriaznivé, v závažných prípadoch môže byť zaznamenaná hyperkalcémia.
Primárne malígne kostné novotvary (rameno) Dospelí: M. myelóm alebo solitárny plazmocytóm, chondrosarkóm sa môže transformovať z enchondrómu a niektorých ďalších. U detí/tínedžerov: OSA vs. Ewingov
Primárne benígne kostné novotvary (rameno). Dospelí: Enchondróm (pacienti vo veku 20-30 rokov) GCT. U detí: jednoduchá kostná cysta (jednokomorová kostná cysta), osteochondróm, aneuryzmálna kostná cysta, chondroblastomu (Zriedkavé)
Zobrazovanie: 1. krok röntgenovej rádiografie
MRI je nevyhnutná pre Dx. Najmä v prípadoch primárnych malígnych novotvarov Vyhodnoťte rozsah, inváziu mäkkých tkanív, predoperačné plánovanie, staging atď.
Asi 1.5 milióna ľudí v Spojených štátoch má reumatoidnú artritídu. reumatoidná artritídaalebo RA, je chronické autoimunitné ochorenie charakterizované bolesťou a zápalom kĺbov. Pri RA imunitný systém, ktorý chráni naše blaho tým, že útočí na cudzie látky, ako sú baktérie a vírusy, omylom napadne kĺby. Reumatoidná artritída najčastejšie postihuje kĺby rúk, nôh, zápästí, lakťov, kolien a členkov. Mnohí zdravotnícki pracovníci odporúčajú včasnú diagnostiku a liečbu RA.
abstraktné
Reumatoidná artritída je najčastejšie diagnostikovaná systémová zápalová artritída. Najčastejšie sú postihnuté ženy, fajčiari a tí, ktorí majú toto ochorenie v rodinnej anamnéze. Kritériá diagnózy zahŕňajú mať aspoň jeden kĺb s určitým opuchom, ktorý nie je vysvetlený iným ochorením. Pravdepodobnosť diagnózy reumatoidnej artritídy sa zvyšuje s počtom postihnutých malých kĺbov. U pacienta so zápalovou artritídou naznačuje prítomnosť reumatoidného faktora alebo protilátky proti citrulínovému proteínu alebo zvýšená hladina C-reaktívneho proteínu alebo rýchlosť sedimentácie erytrocytov diagnózu reumatoidnej artritídy. Úvodné laboratórne vyšetrenie by malo zahŕňať aj kompletný krvný obraz s diferenciáciou a posúdenie funkcie obličiek a pečene. Pacienti užívajúci biologické látky by mali byť testovaní na hepatitídu B, hepatitídu C a tuberkulózu. Skoršia diagnóza reumatoidnej artritídy umožňuje skoršiu liečbu chorobu modifikujúcimi antireumatickými látkami. Na kontrolu ochorenia sa často používajú kombinácie liekov. Metotrexát je typicky liekom prvej voľby pri reumatoidnej artritíde. Biologické látky, ako sú inhibítory tumor nekrotizujúceho faktora, sa vo všeobecnosti považujú za látky druhej línie alebo sa môžu pridať na duálnu terapiu. Medzi ciele liečby patrí minimalizácia bolesti a opuchov kĺbov, prevencia röntgenového poškodenia a viditeľných deformít a pokračovanie v pracovných a osobných aktivitách. Kĺbová náhrada je indikovaná u pacientov so závažným poškodením kĺbov, ktorých symptómy sú nedostatočne kontrolované lekárskym manažmentom. (Am Fam Physician. 2011;84(11):1245-1252. Copyright � 2011 American Academy of Family Physicians.)
Reumatoidná artritída (RA) je najčastejšou zápalovou artritídou s celosvetovou celoživotnou prevalenciou až 1 percenta.1 Nástup môže nastať v akomkoľvek veku, ale vrcholí medzi 30. a 50. rokom.2 Postihnutie je bežné a významné. Vo veľkej kohorte v USA malo 35 percent pacientov s RA pracovnú neschopnosť po 10 rokoch.3
Etiológia a patofyziológia
Ako mnohé autoimunitné ochorenia, etiológia RA je multifaktoriálna. Genetická náchylnosť je evidentná v štúdiách familiárneho zoskupovania a monozygotných dvojčiat, pričom 50 percent rizika RA možno pripísať genetickým faktorom.4 Genetické asociácie pre RA zahŕňajú ľudský leukocytový antigén-DR45 a -DRB1 a rôzne alely nazývané zdieľaný epitop.6,7, 4 Asociačné štúdie v rámci celého genómu identifikovali ďalšie genetické znaky, ktoré zvyšujú riziko RA a iných autoimunitných ochorení, vrátane génu STAT40 a lokusu CD5 Fajčenie je hlavným spúšťačom RA v životnom prostredí, najmä u osôb s genetickou predispozíciou.8 Hoci infekcie môže demaskovať autoimunitnú odpoveď, nebolo dokázané, že žiadny konkrétny patogén spôsobuje RA.9 RA je charakterizovaná zápalovými dráhami, ktoré vedú k proliferácii synoviálnych buniek v kĺboch. Následná tvorba panusu môže viesť k základnej deštrukcii chrupavky a kostným eróziám. Nadprodukcia prozápalových cytokínov, vrátane tumor nekrotizujúceho faktora (TNF) a interleukínu-6, poháňa deštruktívny proces.10
Rizikové faktory
Vyšší vek, rodinná anamnéza ochorenia a ženské pohlavie sú spojené so zvýšeným rizikom RA, hoci rozdiel medzi pohlaviami je u starších pacientov menej výrazný.1 Súčasné aj predchádzajúce fajčenie cigariet zvyšuje riziko RA (relatívne riziko [RR] = 1.4, až 2.2 pre fajčiarov s viac ako 40-balíčkovým rokom.11 Tehotenstvo často spôsobuje remisiu RA, pravdepodobne z dôvodu imunologickej tolerancie.12 Parita môže mať dlhodobý vplyv; RA je menej pravdepodobná, že bude diagnostikovaná u páriacich žien ako u nulipariek (RR = 0.61).13,14 Dojčenie znižuje riziko RA (RR = 0.5 u žien, ktoré dojčia aspoň 24 mesiacov), zatiaľ čo skorá menarche�(RR = 1.3 pre ženy s menarché vo veku 10 rokov alebo mladšie) a veľmi nepravidelné menštruačné obdobia (RR = 1.5) zvyšujú riziko.14 Používanie perorálnych antikoncepčných tabliet alebo vitamínu E neovplyvňuje riziko RA.15
Diagnóza
Typická prezentácia
Pacienti s RA majú typicky bolesť a stuhnutosť viacerých kĺbov. Najčastejšie sú postihnuté zápästia, proximálne interfalangeálne kĺby a metakarpofalangeálne kĺby. Ranná stuhnutosť trvajúca viac ako jednu hodinu naznačuje zápalovú etiológiu. Pri vyšetrení kĺbu môže byť viditeľný bažinatý opuch spôsobený synovitídou (obrázok 1) alebo jemné zhrubnutie synovie. Pacienti môžu mať tiež indolentnejšie artralgie pred nástupom klinicky zjavného opuchu kĺbov. Pri aktívnej chorobe sa môžu vyskytnúť systémové príznaky únavy, chudnutia a nízkej horúčky.
Diagnostické kritériá
V roku 2010 American College of Rheumatology a European League Against Rheumatism spolupracovali na vytvorení nových klasifikačných kritérií pre RA (tabuľka 1).16 Nové kritériá sú snahou diagnostikovať RA skôr u pacientov, ktorí nemusia spĺňať klasifikáciu American College of Rheumatology z roku 1987. kritériá. Kritériá z roku 2010 nezahŕňajú prítomnosť reumatoidných uzlín alebo rádiografických erozívnych zmien, ktoré sú pri včasnej RA menej pravdepodobné. Symetrická artritída sa tiež nevyžaduje v kritériách na rok 2010, čo umožňuje skorú asymetrickú prezentáciu. Okrem toho holandskí výskumníci vyvinuli a potvrdili pravidlo klinickej predikcie pre RA (tabuľka 2).17,18 Účelom tohto pravidla je pomôcť identifikovať pacientov s nediferencovanou artritídou, u ktorej je najpravdepodobnejšia progresia do RA, a usmerniť následné a odporúčanie.
Diagnostické testy
Autoimunitné ochorenia, ako je RA, sú často charakterizované prítomnosťou autoprotilátok. Reumatoidný faktor nie je špecifický pre RA a môže byť prítomný u pacientov s inými ochoreniami, ako je hepatitída C, a u zdravých starších ľudí. Protilátka proti citrulínovému proteínu je špecifickejšia pre RA a môže hrať úlohu v patogenéze ochorenia.6 Približne 50 až 80 percent osôb s RA má reumatoidný faktor, protilátku proti citrulínovému proteínu alebo oboje.10 Pacienti s RA môžu mať pozitívny výsledok testu na antinukleárne protilátky a test má prognostický význam u juvenilných foriem tohto ochorenia.19 Hladiny C-reaktívneho proteínu a rýchlosť sedimentácie erytrocytov sú často zvýšené pri aktívnej RA a tieto reaktanty akútnej fázy sú súčasťou nových Kritériá klasifikácie RA.16 Hladiny C-reaktívneho proteínu a rýchlosť sedimentácie erytrocytov sa môžu použiť aj na sledovanie aktivity ochorenia a odpovede na lieky. Základný kompletný krvný obraz s diferenciálom a hodnotením funkcie obličiek a pečene sú užitočné, pretože výsledky môžu ovplyvniť možnosti liečby (napr. pacientovi s renálnou insuficienciou alebo významnou trombocytopéniou by pravdepodobne nebolo predpísané nesteroidné protizápalové liečivo [NSAID]). Mierna anémia chronického ochorenia sa vyskytuje u 33 až 60 percent všetkých pacientov s RA20, hoci gastrointestinálna strata krvi by sa mala zvážiť aj u pacientov užívajúcich kortikosteroidy alebo NSAID. Metotrexát je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene, ako je hepatitída C, a u pacientov s významným poškodením funkcie obličiek.21 Biologická liečba, ako je inhibítor TNF, si vyžaduje negatívny tuberkulínový test alebo liečbu latentnej tuberkulózy. K reaktivácii hepatitídy B môže dôjsť aj pri použití inhibítora TNF.22 Je potrebné vykonať rádiografiu rúk a nôh, aby sa vyhodnotili charakteristické periartikulárne erozívne zmeny, ktoré môžu naznačovať agresívnejší podtyp RA.10
Diferenciálnej diagnóza
Kožné nálezy naznačujú systémový lupus erythematosus, systémovú sklerózu alebo psoriatickú artritídu. Polymyalgia rheumatica by sa mala zvážiť u staršieho pacienta so symptómami predovšetkým v ramene a bedre a pacientovi by sa mali klásť otázky súvisiace s pridruženou temporálnou arteritídou. Rádiografia hrudníka je užitočná na vyhodnotenie sarkoidózy ako etiológie artritídy.�Pacienti so zápalovými symptómami chrbta, anamnézou zápalového ochorenia čriev alebo zápalovým ochorením oka môžu mať spondyloartropatiu. Osoby s menej ako šiestimi týždňami symptómov môžu mať vírusový proces, ako je parvovírus. Opakujúce sa spontánne obmedzené epizódy akútneho opuchu kĺbov naznačujú kryštálovú artropatiu a na vyhodnotenie prítomnosti kryštálov monohydrátu urátu sodného alebo dihydrátu pyrofosforečnanu vápenatého je potrebné vykonať artrocentézu. Prítomnosť mnohých myofasciálnych spúšťacích bodov a somatických symptómov môže naznačovať fibromyalgiu, ktorá môže koexistovať s RA. Na pomoc pri stanovení diagnózy a pri určovaní liečebnej stratégie by pacienti so zápalovou artritídou mali byť okamžite odoslaní k špecialistovi na reumatológiu.16,17
Reumatoidná artritída alebo RA je najbežnejším typom artritídy. RA je autoimunitné ochorenie spôsobené tým, že imunitný systém, obranný systém ľudského tela, napadne svoje vlastné bunky a tkanivá, najmä kĺby. Reumatoidná artritída je často identifikovaná symptómami bolesti a zápalu, ktoré často postihujú malé kĺby rúk, zápästia a chodidiel. Podľa mnohých zdravotníckych pracovníkov je včasná diagnostika a liečba RA nevyhnutná na prevenciu ďalšieho poškodenia kĺbov a zníženie bolestivých symptómov. Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
liečba
Po diagnostikovaní RA a vykonaní počiatočného hodnotenia by sa mala začať liečba. Nedávne usmernenia sa zaoberali manažmentom RA21,22, ale dôležitú úlohu zohráva aj preferencia pacienta. U žien vo fertilnom veku je potrebné venovať osobitnú pozornosť, pretože mnohé lieky majú škodlivé účinky na tehotenstvo. Ciele terapie zahŕňajú minimalizáciu bolesti a opuchu kĺbov, prevenciu deformácií (ako je ulnárna odchýlka) a rádiografického poškodenia (ako sú erózie), udržanie kvality života (osobného a pracovného) a kontrolu mimokĺbových prejavov. Základom terapie RA sú antireumatické lieky modifikujúce ochorenie (DMARD).
DMARD
DMARD môžu byť biologické alebo nebiologické (tabuľka 3).23 Biologické látky zahŕňajú monoklonálne protilátky a rekombinantné receptory na blokovanie cytokínov, ktoré podporujú zápalovú kaskádu zodpovednú za symptómy RA. Metotrexát sa odporúča ako liečba prvej línie u pacientov s aktívnou RA, pokiaľ nie je kontraindikovaný alebo nie je tolerovaný.21 Leflunomid (Arava) sa môže použiť ako alternatíva k metotrexátu, hoci gastrointestinálne nežiaduce účinky sú bežnejšie. Sulfasalazín (Azulfidín) alebo hydroxychlorochín (Plaquenil) prozápalovo ako monoterapia u pacientov s nízkou aktivitou ochorenia alebo bez zlých prognostických vlastností (napr. séronegatívna, neerozívna RA).21,22 Kombinovaná liečba s dvoma alebo viacerými DMARD je účinnejšia ako monoterapia; nežiaduce účinky však môžu byť tiež väčšie.24 Ak RA nie je dobre kontrolovaná nebiologickým DMARD, treba začať s biologickým DMARD.21,22 Inhibítory TNF sú prvolíniovou biologickou liečbou a sú najviac študované z týchto látok. Ak sú inhibítory TNF neúčinné, možno zvážiť ďalšie biologické terapie. Súčasné použitie viac ako jednej biologickej liečby (napr. adalimumab [Humira] s abataceptom [Orencia]) sa neodporúča z dôvodu neprijateľnej miery nežiaducich účinkov.21
NSAID a kortikosteroidy
Lieková terapia RA môže zahŕňať NSAID a orálne, intramuskulárne alebo intraartikulárne kortikosteroidy na kontrolu bolesti a zápalu. V ideálnom prípade sa NSAID a kortikosteroidy používajú iba na krátkodobú liečbu. DMARDs sú preferovanou terapiou.21,22
Doplnkové terapie
Diétne intervencie, vrátane vegetariánskej a stredomorskej stravy, boli študované pri liečbe RA bez presvedčivých dôkazov o prínose.25,26 Napriek niektorým priaznivým výsledkom je nedostatok dôkazov o účinnosti akupunktúry v placebom kontrolovaných štúdiách pacientov. s RA.27,28 Okrem toho termoterapia a terapeutický ultrazvuk pre RA neboli dostatočne študované.29,30 Cochranov prehľad bylinnej liečby RA dospel k záveru, že kyselina gama-linolénová (z oleja zo semien pupalky alebo čiernej ríbezle) a Tripterygium wilfordii (vinná réva boha hromu) má potenciálne výhody.31 Je dôležité informovať pacientov, že pri používaní bylinnej terapie boli hlásené závažné nežiaduce účinky.31
Cvičenie a fyzická terapia
Výsledky randomizovaných kontrolovaných štúdií podporujú fyzické cvičenie na zlepšenie kvality života a svalovej sily u pacientov s RA.32,33 Nepreukázalo sa, že by cvičebné programy mali škodlivé účinky na aktivitu ochorenia RA, skóre bolesti alebo rádiografické poškodenie kĺbov. 34 Ukázalo sa, že tai chi zlepšuje rozsah pohybu členkov u osôb s RA, hoci randomizované štúdie sú obmedzené.35 Prebiehajú randomizované kontrolované štúdie Iyengar jogy u mladých dospelých s RA.36
Trvanie liečby
Remisiu možno dosiahnuť u 10 až 50 percent pacientov s RA, v závislosti od toho, ako je definovaná remisia a od intenzity liečby.10 Remisia je pravdepodobnejšia u mužov, nefajčiarov, osôb mladších ako 40 rokov a u pacientov s neskorým nástupom ochorenia ( pacienti starší ako 65 rokov), s kratším trvaním ochorenia, s miernejšou aktivitou ochorenia, bez zvýšených reaktantov akútnej fázy a bez nálezu pozitívnych protilátok proti reumatoidnému faktoru alebo anticitrulínovým proteínom.37 Po zvládnutí ochorenia možno dávky liekov opatrne znížiť na minimálne potrebné množstvo. Pacienti budú vyžadovať časté sledovanie, aby sa zabezpečili stabilné symptómy, a pri vzplanutí choroby sa odporúča rýchle zvýšenie medikácie.22
Spoločná výmena
Kĺbová náhrada je indikovaná v prípade vážneho poškodenia kĺbu a neuspokojivej kontroly symptómov pomocou lekárskeho manažmentu. Dlhodobým výsledkom je podpora, pričom len 4 až 13 percent veľkých kĺbových náhrad vyžaduje revíziu do 10 rokov.38 Kĺby sú najčastejšie vymieňané bedrové a kolenné kĺby.
Dlhodobé monitorovanie
Hoci sa RA považuje za ochorenie kĺbov, ide tiež o systémové ochorenie, ktoré môže postihnúť viacero orgánových systémov. Mimokĺbové prejavy RA sú zahrnuté v tabuľke 4.1,2,10 Pacienti s RA majú dvojnásobne zvýšené riziko lymfómu, o ktorom sa predpokladá, že je spôsobený základným zápalovým procesom, a nie dôsledkom medikamentóznej liečby.39 Pacienti s RA sú tiež vystavení zvýšenému riziku ochorenia koronárnych artérií a lekári by mali pracovať s pacientmi na úprave rizikových faktorov, ako je fajčenie, vysoký krvný tlak a vysoký cholesterol.40,41 Kongestívne srdcové zlyhanie (CHF) triedy III alebo IV je kontraindikáciou na použitie inhibítorov TNF, ktoré môžu zhoršiť výsledky CHF.21 U pacientov s RA a malignitou je potrebná opatrnosť pri pokračovaní v používaní DMARD, najmä inhibítorov TNF. Biologické DMARD, metotrexát a leflunomid by sa nemali začať u pacientov s aktívnym pásovým oparom, významnou mykotickou infekciou alebo bakteriálnou infekciou vyžadujúcou antibiotiká.21 Komplikácie RA a jej liečby sú uvedené v tabuľke 5.1,2,10
Prognóza
Pacienti s RA žijú o 12 až 40 rokov menej ako bežná populácia.41 Zvýšená úmrtnosť u týchto pacientov je spôsobená najmä zrýchleným kardiovaskulárnym ochorením, najmä u pacientov s vysokou aktivitou ochorenia a chronickým zápalom. Relatívne nové biologické terapie môžu zvrátiť progresiu aterosklerózy a predĺžiť život u pacientov s RA.XNUMX
Zdroje dát: Vyhľadávanie PubMed bolo dokončené v Klinických dopytoch s použitím kľúčových pojmov reumatoidná artritída, mimokĺbové prejavy a chorobu modifikujúce antireumatické látky. Hľadanie zahŕňalo metaanalýzy, randomizované kontrolované štúdie, klinické štúdie a prehľady. Hľadali sa aj správy o dôkazoch Agentúry pre výskum v oblasti zdravotnej starostlivosti a kvality, klinické dôkazy, databáza Cochrane, základné dôkazy a aktualizácie. Dátum vyhľadávania: 20. september 2010.
Zverejnenie autora: Žiadne relevantné finančné vzťahy na zverejnenie. Záverom možno povedať, že reumatoidná artritída je chronické autoimunitné ochorenie, ktoré okrem iného spôsobuje bolestivé symptómy, ako je bolesť a nepohodlie, zápaly a opuchy kĺbov. Poškodenie kĺbov charakterizované ako RA je symetrické, čo znamená, že vo všeobecnosti postihuje obe strany tela. Pre liečbu RA je nevyhnutná včasná diagnostika. Rozsah našich informácií je obmedzený na chiropraktické a zdravotné problémy chrbtice. Ak chcete prediskutovať túto tému, neváhajte sa opýtať Dr. Jimeneza alebo nás kontaktujte na adrese�915-850-0900�. Kurátorom je Dr. Alex Jimenez
Ďalšia téma diskusie: Zmiernenie bolesti kolena bez operácie
Bolesť kolena je dobre známym príznakom, ktorý sa môže vyskytnúť v dôsledku rôznych zranení a/alebo stavov kolena, vrátane�športové zranenia. Koleno je jedným z najzložitejších kĺbov v ľudskom tele, pretože je tvorené priesečníkom štyroch kostí, štyroch väzov, rôznych šliach, dvoch meniskov a chrupavky. Podľa Americkej akadémie rodinných lekárov medzi najčastejšie príčiny bolesti kolena patrí patelárna subluxácia, patelárna tendinitída alebo skokanovo koleno a Osgood-Schlatterova choroba. Hoci bolesť kolena sa s najväčšou pravdepodobnosťou vyskytuje u ľudí starších ako 60 rokov, bolesť kolena sa môže vyskytnúť aj u detí a dospievajúcich. Bolesť kolena sa môže liečiť doma podľa metód RICE, avšak vážne poranenia kolena môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc vrátane chiropraktickej starostlivosti.
1. Etiológia a patogenéza reumatoidnej artritídy. In: Firestein GS, Kelley WN, ed. Kelleyho učebnica reumatológie. 8. vyd. Philadelphia, Pa.: Saunders/Elsevier; 2009:1035-1086. 2. Bathon J, Tehlirian C. Klinická reumatoidná artritída a laboratórne prejavy. In: Klippel JH, Stone JH, Crofford LJ a kol., ed. Primer na reumatické choroby. 13. vyd. New York, NY: Springer; 2008:114-121. 3. Allaire S, Wolfe F, Niu J a kol. Aktuálne rizikové faktory pracovnej neschopnosti spojené s reumatoidnou artritídou. Arthritis Rheum. 2009;61(3):321-328. 4. MacGregor AJ, Snieder H, Rigby AS, a kol. Charakterizácia kvantitatívneho genetického príspevku k reumatoidnej artritíde pomocou údajov od dvojčiat. Arthritis Rheum. 2000; 43 (1): 30-37. 5. Orozco G, Barton A. Aktualizácia genetických rizikových faktorov pre reumatoidnú artritídu. Expert Rev Clin Immunol. 2010;6(1):61-75. 6. Balsa A, Cabezo?n A, Orozco G, a kol. Vplyv alel HLA DRB1 na náchylnosť k reumatoidnej artritíde a reguláciu protilátok proti citrulinovaným proteínom a reumatoidnému faktoru. Arthritis Res Ther. 2010;12(2):R62. 7. McClure A, Lunt M, Eyre S, a kol. Skúmanie životaschopnosti genetického skríningu/testovania citlivosti na RA pomocou kombinácií piatich potvrdených rizikových lokusov. Reumatológia (Oxford). 2009;48(11):1369-1374. 8. Bang SY, Lee KH, Cho SK, a kol. Fajčenie zvyšuje náchylnosť na reumatoidnú artritídu u jedincov nesúcich zdieľaný epitop HLA-DRB1, bez ohľadu na reumatoidný faktor alebo stav protilátok proti cyklickému citrulínovému peptidu. Arthritis Rheum. 2010;62(2):369-377. 9. Wilder RL, Crofford LJ. Spôsobujú infekčné agens reumatoidnú artritídu? Clin Orthop Relat Res. 1991; (265): 36-41. 10. Scott DL, Wolfe F, Huizinga TW. Reumatoidná artritída. Lancet. 2010;376(9746):1094-1108. 11. Costenbader KH, Feskanich D, Mandl LA, et al. Intenzita, trvanie a odvykanie od fajčenia a riziko reumatoidnej artritídy u žien. Am J Med. 2006;119(6): 503.e1-e9. 12. Kaaja RJ, Greer IA. Prejavy chronického ochorenia počas tehotenstva. JAMA. 2005;294(21):2751-2757. 13. Guthrie KA, Dugowson CE, Voigt LF a kol. Preg- poskytujú ochranu proti reume podobnú vakcíne toidná artritída? Arthritis Rheum. 2010;62(7):1842-1848. 14. Karlson EW, Mandl LA, Hankinson SE, a kol. Ovplyvňuje dojčenie a iné reprodukčné faktory budúce riziko reumatoidnej artritídy? Výsledky štúdie zdravia sestier. Arthritis Rheum. 2004;50(11):3458-3467. 15. Karlson EW, Shadick NA, Cook NR, a kol. Vitamín E v primárnej prevencii reumatoidnej artritídy: Štúdia zdravia žien. Arthritis Rheum. 2008;59(11): 1589-1595. 16. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, a kol. 2010 reumatoidná klasifikačné kritériá artritídy: spoločná iniciatíva American College of Rheumatology/Európska liga proti reumatizmu [publikovaná oprava sa objavuje v Ann Rheum Dis. 2010;69(10):1892]. Ann Rheum Dis. 2010;69(9):1580-1588. 17. van der Helm-van Mil AH, le Cessie S, van Dongen H a kol. Pravidlo predikcie pre výsledok ochorenia u pacientov s nediferencovanou artritídou v poslednom čase. Arthritis Rheum. 2007;56(2):433-440. 18. Mochan E, Ebell MH. Predpovedanie rizika reumatoidnej artritídy u dospelých s nediferencovanou artritídou. Am Fam Physician. 2008;77(10):1451-1453. 19. Ravelli A, Felici E, Magni-Manzoni S, a kol. Pacienti s juvenilnou idiopatickou artritídou s pozitívnymi antinukleárnymi protilátkami tvoria homogénnu podskupinu bez ohľadu na priebeh ochorenia kĺbov. Arthritis Rheum. 2005; 52(3):826-832. 20. Wilson A, Yu HT, Goodnough LT, a kol. Prevalencia a výsledky anémie pri reumatoidnej artritíde. Am J Med. 2004;116(dodatok 7A):50S-57S. 21. Saag KG, Teng GG, Patkar NM, a kol. Odporúčania American College of Rheumatology 2008 pre použitie nebiologických a biologických chorobu modifikujúcich antireumatík pri reumatoidnej artritíde. Arthritis Rheum. 2008;59(6):762-784. 22. Deighton C, O�Mahony R, Tosh J, a kol.; Skupina pre rozvoj usmernení. Manažment reumatoidnej artritídy: súhrn pokynov NICE. BMJ. 2009;338:b702. 23. AHRQ. Výber liekov na reumatoidnú artritídu. 9. apríla 2008. www.effectivehealthcare.ahrq.gov/ ehc/products/14/85/RheumArthritisClinicianGuide.pdf. Prístupné 23. júna 2011. 24. Choy EH, Smith C, Dore? CJ a kol. Metaanalýza účinnosti a toxicity kombinovania chorobu modifikujúcich antireumatických liekov pri reumatoidnej artritíde na základe vysadenia pacienta. Reumatológia (Oxford). 2005; 4 (4): 11 - 1414. 25. Smedslund G, Byfuglien MG, Olsen SU a kol. Účinnosť a bezpečnosť diétnych intervencií pri reumatoidnej artritíde. J Am Diet Assoc. 2010;110(5):727-735. 26. Hagen KB, Byfuglien MG, Falzon L, a kol. Diétne zásahy pri reumatoidnej artritíde. Cochrane Database Syst Rev. 2009;21(1):CD006400. 27. Wang C, de Pablo P, Chen X, a kol. Akupunktúra na úľavu od bolesti u pacientov s reumatoidnou artritídou: systematický prehľad. Arthritis Rheum. 2008;59(9):1249-1256. 28. Kelly RB. Akupunktúra proti bolesti. Som známy lekár. 2009;80(5):481-484. 29. Robinson V. Brosseau L., Casimiro L. a kol. Termoterapia na liečbu reumatoidnej artritídy. Cochrane Databáza Syst Rev. 2002;2(2):CD002826. 30. Casimiro L., Brosseau L., Robinson V. a kol. Terapeutický ultrazvuk na liečbu reumatoidnej artritídy. Cochrane Database Syst Rev. 2002;3(3):CD003787. 31. Cameron M, Gagnier JJ, Chrubasik S. Bylinná terapia na liečbu reumatoidnej artritídy. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD002948. 32. Brodin N, Eurenius E, Jensen I a kol. Koučovanie pacientov s včasnou reumatoidnou artritídou k zdravej fyzickej aktivite. Arthritis Rheum. 2008;59(3):325-331. 33. Baillet A, Payraud E, Niderprim VA a kol. Dynamický cvičebný program na zlepšenie invalidity pacientov pri reumatoidnej artritíde: prospektívna randomizovaná kontrolovaná štúdia. Reumatológia (Oxford). 2009; 48 (4): 410-415. 34. Hurkmans E, van der Giesen FJ, Vliet Vlieland TP a kol. Dynamické cvičebné programy (aeróbna kapacita a/alebo tréning svalovej sily) u pacientov s reumatoidnou artritídou. Cochrane Database Syst Rev. 2009;(4):CD006853. 35. Han A, Robinson V, Judd M, a kol. Tai chi na liečbu reumatoidnej artritídy. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(3):CD004849. 36. Evans S, Cousins L, Tsao JC a kol. Randomizovaná kontrolovaná štúdia skúmajúca Iyengar jogu pre mladých dospelých s reumatoidnou artritídou. Skúšky. 2011;12:19. 37. Katchamart W, Johnson S, Lin HJ a kol. Prediktory remisie u pacientov s reumatoidnou artritídou: systematický prehľad. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010;62(8):1128-1143. 38. Wolfe F, Zwillich SH. Dlhodobé výsledky reumatoidnej artritídy: 23-ročná prospektívna, longitudinálna štúdia totálnej kĺbovej náhrady a jej prediktorov u 1,600 1998 pacientov s reumatoidnou artritídou. Arthritis Rheum. 41;6(1072):1082-XNUMX. 39. Baecklund E, Iliadou A, Askling J, a kol. Spojenie chronického zápalu, nie jeho liečby, so zvýšeným rizikom lymfómu pri reumatoidnej artritíde. Arthritis Rheum. 2006;54(3):692-701. 40. Friedewald VE, Ganz P, Kremer JM, et al. Konsenzus editora AJC: reumatoidná artritída a aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenie. Am J Cardiol. 2010; 106 (3): 442-447. 41. Atzeni F, Turiel M, Caporali R, et al. Vplyv farmakologickej terapie na kardiovaskulárny systém pacientov so systémovými reumatickými ochoreniami. Autoimmun Rev. 2010;9(12):835-839.
M/C dislokácia chodidla pri tarzálno-metatarzálnom skĺbení (Lisfrancov kĺb). Priamy dopad alebo pristátie a plantárna alebo dorzálna flexia chodidla. Lisfrancový väz držiaci 2. základ MT a 1. Cu je roztrhnutý. Prejavuje sa s avulziou zlomeniny alebo bez nej.
Zobrazovanie: 1. krok: rádiografia chodidla vo väčšine prípadov postačuje na Dx. MSK US môže pomôcť: ukážte narušené Cu1-Cu2. Ligament a rozšírený priestor > 2.5 mm. MRI môže pomôcť, ale nie nevyhnutné. Nosné pohľadové pomôcky Dx.
2-typy: homolaterálny (1. MTP kĺb v kontakte) a divergentný (2-5 MT posunutý laterálne a 1. MT mediálne)
Manažment: Rozhodujúca je operatívna fixácia
NB Atraumatická Lisfrancova dislokácia je častou komplikáciou diabetickej Charcotovej nohy
Osteochondrálne poranenie talu (OCD)
Spoločné. Netraumatický nález v hornej-mediálnej talárnej kupole. Traumatické môžu ovplyvniť superolaterálnu kupolu.
Klinicky: bolesť/výpotok/uzamknutie. Zobrazovanie je rozhodujúce.
1. krok: rádiografia môže odhaliť fokálnu rádiolucentnú konkávnosť/halo, fragment.
MRI užitočné napr. ak je OCD chrupavé a na preukázanie kostného edému.
Akútne a stresové zlomeniny sú bežné: m/c 5. MT & 2., 3. MT.
Jones Fx: mimokĺbový Fx proximálnej metafýzy 5. MT. Náchylné na nezjednotenie. Často riešené operatívne.
Pseudo-Jones: intraartikulárna avulzia 5. MT styloid/báza excentrickou kontrakciou Peroneus Brevis M. Riadená konzervatívne: boot-cast imobilizácia. Jones aj Pseudo-Jones Dx rádiografiou série nôh.
Stres Fx. Kalkaneus, 2., 3., 5. MT. Opakované zaťaženie (beh) alebo „marcová noha“ 2./3. MT. Klinicky: bolesť pri aktivite, znížená v pokoji. Dx: röntgenové lúče sa často neoplatí skôr. MRI alebo MSK US môžu pomôcť. Riadené: Konzervatívne. komplikácie; postup do kompletnej Fx
Turf toe: bežná atletická hyperextenzia 1. MTP-sesamoidu/plantárne komplex platní sa trhá. 1. MTP nestabilné/uvoľnené. Riadené operatívne.
Artritída chodidiel a členkov
DJD členku: menej častá primárna OA. Typicky sa vyvinie ako 2. po traume/AVN, RA, CPPD, hemofilická artropatia, juvenilná idiopatická artritída atď. sa prejavuje ako DJD: osteofyty, JSL, subchondrálne cysty, všetky viditeľné na röntgenových snímkach
Zápalová artritída: RA sa môže vyvinúť v členok alebo akýkoľvek synoviálny kĺb. Will sa na začiatku zvyčajne prejavuje symetrickou RA rúk/nohy (2., 3. MCP, zápästia, MTP na chodidlách), zvyčajne s eróziou, jednotnou JSL, juxtaartikulárnou osteopéniou a oneskorenými subluxáciami.
HLA-B27 spondyloartropatie: bežne postihujú dolné končatiny: päta, členok esp v Reactive (Reiter). Erozívno-produktívna kostná proliferácia je kľúčovým Dx.
dnavá artritída: časté na dolných končatinách. Členok, stred chodidla, najmä 1. MTP. Počiatočný nástup: akútna dnavá artritída s ST výpotokom a bez erózií/tofiov. Chronická tofická dna: periartikulárne, intraoseálne vyrazené erózie s previsnutými okrajmi, bez počiatočnej JSL/osteopénie, ST. Možno vidieť Tophiho.
Rôzne artropatie: PVNS. Neobyčajné. Ovplyvňuje 3-4 dekády života. Výsledok synoviálnej proliferácie s makrofágmi a mnohojadrovými obrovskými bunkami naplnenými hemosiderínom a akumuláciou tuku môže viesť k zápalu, poškodeniu chrupavky, vonkajším kostným eróziám. Dx: röntgenové lúče sú necitlivé, MRI modalita voľby. Synoviálna biopsia. Manažment: operatívny, môže byť náročný.
Neuropatická osteoartropatia
(Charcotov kĺb) Častá a na vzostupe d/t epidémia u DM 2. typu. Môže sa prejaviť spočiatku bolesťou (50 % prípadov) a nebolestivou deštruktívnou artropatiou ako neskorým prejavom. Skoré Dx: oneskorené. Zobrazovanie je rozhodujúce: röntgenové lúče: spočiatku nepriaznivé, je vidieť nejaký SF výpotok. MRI pomáha pri včasnom Dx a vyložení končatín. Neskorá Dx: ireverzibilné dislokácie, kolaps, invalidita. Poznámka: Lisfranceova dislokácia v Charcotovom kĺbe
M/C mid-foot (TM kĺb) v 40 % prípadov, členok 15 %. Progresia: Rocker-bottom foot, ulcerácie, infekcie, zvýšená morbidita a mortalita.
Včasná Dx: pomocou MRI je rozhodujúca. Podozrenie naň u pacientov s DM 2. typu, najmä ak bola hlásená skorá netraumatická bolesť chodidiel/členkov.
Artritída je charakterizovaná ako zápal jedného alebo viacerých kĺbov. Medzi najčastejšie príznaky artritídy patrí okrem iného bolesť a nepohodlie, opuch, zápal a stuhnutosť. Artritída môže postihnúť ktorýkoľvek kĺb v ľudskom tele, bežne sa však vyvíja v kolene. � Artritída kolena môže sťažiť každodenné�fyzické aktivity. Najrozšírenejšími typmi artritídy sú osteoartritída a reumatoidná artritída, hoci existuje viac ako 100 rôznych foriem artritídy, ktoré postihujú deti aj dospelých. Hoci neexistuje žiadny liek na artritídu, mnohé liečebné prístupy môžu pomôcť pri liečbe symptómov artritída kolena.
Anatómia kolena
� Koleno je najväčší a najsilnejší kĺb v ľudskom tele. Skladá sa z dolného konca stehennej kosti alebo stehennej kosti, horného konca holennej kosti alebo holennej kosti a jabĺčka alebo jabĺčka. Konce troch kostí sú pokryté kĺbovou chrupavkou, hladkou, klzkou štruktúrou, ktorá chráni a tlmí kosti pri ohýbaní a narovnávaní kolena.
� Dve klinovité časti chrupavky, známe ako meniskus, fungujú ako tlmiče nárazov medzi kosťami kolena, ktoré pomáhajú tlmiť kĺb a poskytujú stabilitu. Kolenný kĺb je tiež obklopený tenkou výstelkou známou ako synoviálna membrána. Táto membrána uvoľňuje tekutinu, ktorá lubrikuje chrupavku a tiež pomáha znižovať trenie v kolene. Medzi významné druhy artritídy, ktoré postihujú koleno, patrí osteoartritída, reumatoidná artritída a posttraumatická artritída.
artróza
� Osteoartritída je najbežnejším typom artritídy, ktorá postihuje kolenný kĺb. Táto forma artritídy je degeneratívny, opotrebovaný zdravotný problém, ktorý sa najčastejšie vyskytuje u ľudí vo veku 50 rokov a starších, môže sa však rozvinúť aj u mladších ľudí.
� Pri osteoartróze sa chrupavka v kolennom kĺbe postupne opotrebováva. Keď sa chrupavka opotrebuje, vzdialenosť medzi kosťami sa zníži. To môže mať za následok trenie kostí a môže to spôsobiť bolestivé kostné ostrohy. Osteoartritída sa vo všeobecnosti vyvíja pomaly, ale bolesť sa môže časom zhoršiť.
Reumatoidná artritída
� Reumatoidná artritída je chronický zdravotný problém, ktorý postihuje viaceré kĺby po celom tele, najmä kolenný kĺb. RA je tiež symetrická, čo znamená, že často postihuje rovnaký kĺb na každej strane ľudského tela.
� Pri reumatoidnej artritíde sa synoviálna membrána, ktorá pokrýva kolenný kĺb, zapáli a opuchne, čo spôsobuje bolesť kolena, nepohodlie a stuhnutosť. RA je autoimunitné ochorenie, čo znamená, že imunitný systém napáda vlastné mäkké tkanivá. Imunitný systém napáda zdravé tkanivá vrátane šliach, väzov a chrupaviek, ako aj zmäkčuje kosť.
Posttraumatická artritída
� Posttraumatická artritída je forma artritídy, ktorá sa vyvíja po poškodení alebo poranení kolena. Napríklad kolenný kĺb môže byť poškodený zlomenou kosťou alebo zlomeninou, čo môže viesť k posttraumatickej artritíde roky po počiatočnom zranení. Trhliny menisku a poranenia väzov môžu spôsobiť ďalšie opotrebovanie kolenného kĺbu, čo môže časom viesť k artritíde a iným problémom.
Príznaky artritídy kolena
� Medzi najčastejšie príznaky artritídy kolena patrí bolesť a nepohodlie, zápal, opuch a stuhnutosť. Hoci je pravdepodobný náhly nástup, bolestivé symptómy sa vo všeobecnosti vyvíjajú postupne v priebehu času. Ďalšie príznaky artritídy kolena možno rozpoznať takto:
Kĺb môže stuhnúť a opuchnúť, čo sťažuje ohýbanie a narovnávanie kolena.
Opuchy a zápaly môžu byť horšie ráno alebo pri sedení alebo odpočinku.
Intenzívna aktivita môže spôsobiť vzplanutie bolesti.
Voľné úlomky chrupavky a iného mäkkého tkaniva môžu narúšať hladký pohyb kĺbov, čo spôsobí, že sa koleno zablokuje alebo prilepí. Mohlo by to tiež vŕzgať, cvakať, praskať alebo vydávať škrípavý zvuk, známy ako crepitus.
Bolesť môže spôsobiť pocit únavy alebo vybočenia z kolena.
Mnoho jedincov s artritídou môže tiež opísať zvýšenú bolesť kĺbov s daždivým počasím a klimatickými zmenami.
Diagnóza artritídy kolena
� Počas vymenovania pacienta na diagnostiku artritídy kolena bude zdravotnícky pracovník hovoriť o symptómoch a anamnéze, ako aj vykonať fyzické vyšetrenie. Lekár môže tiež nariadiť zobrazovacie diagnostické testy, ako sú röntgenové snímky, MRI alebo krvné testy na ďalšiu diagnostiku. Počas fyzického vyšetrenia lekár vyhľadá:
Zápal kĺbov, opuch, teplo alebo začervenanie
Citlivosť okolo kolenného kĺbu
Sortiment pasívneho a aktívneho pohybu
Nestabilita kolenného kĺbu
Crepitus, pocit škvŕn vo vnútri kĺbu, s pohybom
Bolesť, keď je váha umiestnená na koleno
Problémy s chôdzou alebo spôsobom chôdze
Akékoľvek známky poškodenia alebo poranenia svalov, šliach a väzov obklopujúcich kolenný kĺb
Postihnutie ďalších kĺbov (indikátor reumatoidnej artritídy)
Zobrazovacie diagnostické testy
X-lúče. Tieto zobrazovacie diagnostické testy vytvárajú obrazy kompaktných štruktúr, ako sú kosti. Môžu pomôcť rozlíšiť medzi rôznymi formami artritídy. Röntgenové snímky pri artritíde kolena môžu preukázať časť kĺbovej vzdialenosti, zmeny v kosti, ako aj tvorbu kostných výbežkov, známych ako osteofyty.
Ďalšie testy. Niekedy sa na zistenie stavu kosti a mäkkých tkanív kolena vyžaduje zobrazovanie magnetickou rezonanciou alebo MRI, skenovanie, počítačová tomografia alebo CT, skenovanie alebo skenovanie kostí.
Krvné testy
� Váš lekár môže odporučiť aj krvné testy, aby určil, aký typ artritídy máte. Pri niektorých druhoch artritídy, ako je reumatoidná artritída, môžu krvné testy pomôcť pri správnej identifikácii ochorenia.
Hoci je kolenný kĺb jedným z najsilnejších a najväčších kĺbov v ľudskom tele, je často náchylný na poškodenie alebo zranenie, čo vedie k rôznym stavom. Okrem toho však môžu kolenný kĺb ovplyvniť aj iné zdravotné problémy, ako je artritída. V sieti väčšiny poistení v El Paso, TX, môže chiropraktická starostlivosť pomôcť zmierniť bolestivé symptómy spojené s artritídou kolena, okrem iných zdravotných problémov. Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
�
Liečba artritídy kolena
Nechirurgická liečba
� Pred zvážením chirurgickej liečby artritídy kolena sa často odporúčajú nechirurgické liečebné prístupy. Zdravotnícki pracovníci môžu odporučiť rôzne možnosti liečby vrátane chiropraktickej starostlivosti, fyzikálnej terapie a úprav životného štýlu.
� Úpravy životného štýlu. Niektoré úpravy životného štýlu môžu pomôcť chrániť kolenný kĺb a brániť progresii artritídy. Minimalizácia fyzických aktivít, ktoré zhoršujú stav, bude koleno menej zaťažovať. Chudnutie môže tiež pomôcť znížiť stres a tlak na kolenný kĺb, čo vedie k menej bolestivým symptómom a zvýšeniu funkcie.
� Chiropraktická starostlivosť a fyzikálna terapia.�Chiropraktická starostlivosť využíva chiropraktické úpravy celého tela na starostlivé obnovenie akýchkoľvek vychýlení chrbtice alebo subluxácií, ktoré môžu spôsobovať symptómy vrátane artritídy. Lekár môže tiež odporučiť fyzikálnu terapiu na vytvorenie individuálneho programu cvičenia a fyzickej aktivity pre potreby každého pacienta.�Špecifické cvičenia pomôžu zvýšiť rozsah pohybu a vytrvalosť, ako aj posilniť svaly dolných končatín.
� Pomocné zariadenia. Používanie pomocných zariadení, ako je palica, topánky alebo vložky tlmiace nárazy alebo ortéza alebo kolenný návlek, môže zmierniť bolestivé symptómy. Ortéza pomáha s funkciou a stabilitou a môže byť obzvlášť užitočná, ak je artritída založená na jednej strane kolena. Existujú dva typy ortéz, ktoré sa často používajú pri artritíde kolena: Ortéza „vypínacia“ presúva váhu z postihnutej časti kolena, zatiaľ čo „podporná“ ortéza pomáha podporovať celé zaťaženie kolena.
� Drogy a/alebo lieky. Pri liečbe artritídy kolena je užitočných niekoľko typov liekov. Keďže jednotlivci reagujú na lieky odlišne, váš lekár s vami bude úzko spolupracovať, aby určil lieky a dávky, ktoré sú pre vás bezpečné a účinné.
Chirurgická liečba
� Zdravotnícky pracovník môže odporučiť chirurgickú liečbu, ak pacientova artritída kolena spôsobuje vážne postihnutie a iba ak sa problém nevyrieši nechirurgickou liečbou. Ako všetky operácie, aj pri chirurgickej liečbe artritídy kolena existuje niekoľko rizík a komplikácií. Lekár s pacientom prediskutuje možné problémy.
� Artroskopia. Počas artroskopie lekári používajú nástroje a malé rezy na diagnostiku a liečbu problémov s kolennými kĺbmi. Artroskopická chirurgia sa pri liečbe artritídy kolena často nepoužíva. V prípadoch, keď je osteoartritída sprevádzaná degeneratívnou trhlinou menisku, môže byť na liečbu roztrhnutého menisku rozumná artroskopická operácia.
� Štepenie chrupavky. Normálne tkanivo chrupavky sa môže odobrať z tkanivovej banky alebo cez inú časť kolena, aby sa vyplnila diera v kĺbovej chrupavke. Tento proces sa zvyčajne zvažuje iba u mladších pacientov.
� Synovektómia. Výstelka poškodená reumatoidnou artritídou sa eliminuje, aby sa znížil opuch a bolesť.
� Osteotómia. Pri osteotómii kolena sa buď holenná kosť (holenná kosť) alebo stehenná kosť (stehenná kosť) odrežú a potom sa upravia, aby sa uvoľnil stres a tlak na kolenný kĺb. Osteotómia kolena sa používa, keď osteoartritída v počiatočnom štádiu poškodila jednu časť kolenného kĺbu. Zmenou rozloženia hmotnosti to môže odľahčiť a zlepšiť funkciu kolena.
� Celková alebo čiastočná náhrada kolena (artroplastika).�Lekár odstráni poškodenú kosť a chrupavku, potom umiestni nové plastové alebo kovové povrchy, aby sa obnovila funkcia kolena�a jeho okolitých štruktúr.
� Po akomkoľvek type chirurgického zákroku na artritídu kolena bude potrebné určité obdobie na zotavenie. Doba zotavenia a rehabilitácia budú závisieť od typu vykonanej operácie. Je nevyhnutné, aby ste sa porozprávali so svojím lekárom, aby ste určili najlepšiu možnosť liečby artritídy kolena. Rozsah našich informácií je obmedzený na chiropraktické a zdravotné problémy chrbtice. Ak chcete prediskutovať túto tému, neváhajte sa opýtať Dr. Jimeneza alebo nás kontaktujte na adrese�915-850-0900 .
� Kurátor Dr. Alex Jimenez �
�
Ďalšia téma diskusie: Zmiernenie bolesti kolena bez operácie
� Bolesť kolena je dobre známy príznak, ktorý sa môže vyskytnúť v dôsledku rôznych zranení a/alebo stavov kolena, vrátane�športové zranenia. Koleno je jedným z najzložitejších kĺbov v ľudskom tele, pretože je tvorené priesečníkom štyroch kostí, štyroch väzov, rôznych šliach, dvoch meniskov a chrupavky. Podľa Americkej akadémie rodinných lekárov medzi najčastejšie príčiny bolesti kolena patrí patelárna subluxácia, patelárna tendinitída alebo skokanovo koleno a Osgood-Schlatterova choroba. Hoci bolesť kolena sa s najväčšou pravdepodobnosťou vyskytuje u ľudí starších ako 60 rokov, bolesť kolena sa môže vyskytnúť aj u detí a dospievajúcich. Bolesť kolena sa môže liečiť doma podľa metód RICE, avšak vážne poranenia kolena môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc vrátane chiropraktickej starostlivosti.
koleno je jedným z najzložitejších kĺbov v ľudskom tele, ktorý okrem iných mäkkých tkanív pozostáva zo stehennej kosti alebo stehennej kosti, holennej kosti alebo holennej kosti a jabĺčka alebo jabĺčka. Šľachy spájajú kosti so svalmi, zatiaľ čo väzy spájajú kosti kolenného kĺbu. Dva klinovité kusy chrupavky, známe ako meniskus, poskytujú kolennému kĺbu stabilitu. Účelom nižšie uvedeného článku je demonštrovať a diskutovať o anatómii kolenného kĺbu a jeho okolitých mäkkých tkanív.
abstraktné
kontext: Informácie týkajúce sa štruktúry, zloženia a funkcie meniskov kolena boli rozptýlené vo viacerých zdrojoch a oblastiach. Tento prehľad obsahuje stručný a podrobný popis meniskov kolena vrátane anatómie, etymológie, fylogenézy, ultraštruktúry a biochémie, vaskulárnej anatómie a neuroanatómie, biomechanickej funkcie, dozrievania a starnutia a zobrazovacích modalít.
Získavanie dôkazov: Rešerš literatúry sa uskutočnil na základe prehľadu článkov PubMed a OVID publikovaných v rokoch 1858 až 2011.
Výsledky: Táto štúdia zdôrazňuje štrukturálne, kompozičné a funkčné charakteristiky meniskov, ktoré môžu byť relevantné pre klinické prejavy, diagnostiku a chirurgické opravy.
Závery: Pochopenie normálnej anatómie a biomechaniky meniskov je nevyhnutným predpokladom na pochopenie patogenézy porúch zahŕňajúcich koleno.
Kľúčové slová:koleno, meniskus, anatómia, funkcia
úvod
Kedysi boli menisky opísané ako nefunkčný embryonálny zvyšok162, teraz je známe, že sú životne dôležité pre normálnu funkciu a dlhodobé zdravie kolenného kĺbu. a výživy do kolenného kĺbu.4,91,152,153
Poranenia meniskov sa považujú za príčinu významnej muskuloskeletálnej morbidity. Jedinečná a komplexná štruktúra meniskov robí liečbu a opravu náročným pre pacienta, chirurga a fyzioterapeuta. Okrem toho môže dlhodobé poškodenie viesť k degeneratívnym zmenám kĺbov, ako je tvorba osteofytov, degenerácia kĺbovej chrupavky, zúženie kĺbovej štrbiny a symptomatická osteoartritída.36,45,92 Zachovanie meniskov závisí od zachovania ich charakteristického zloženia a organizácie.
Menisciho anatómia
Etymológia menisku
Slovo meniskus pochádza z gréckeho slova m?niskos, čo znamená �mesiac,� zdrobnenina od m?n?, čo znamená „mesiac“.�
Fylogenéza menisku a komparatívna anatómia
Hominidi vykazujú podobné anatomické a funkčné charakteristiky, vrátane bikondylického distálneho femuru, intraartikulárnych skrížených väzov, meniskov a asymetrického kolaterálu.40,66 Tieto podobné morfologické charakteristiky odrážajú spoločnú genetickú líniu, ktorú možno vysledovať viac ako 300 miliónov rokov.40,66,119 XNUMX
V línii primátov vedúcej k ľuďom sa hominidi vyvinuli do bipedálneho postoja približne pred 3 až 4 miliónmi rokov a pred 1.3 miliónmi rokov sa vytvoril moderný patelofemorálny kĺb (s dlhšou laterálnou patelárnou fazetou a zodpovedajúcou laterálnou stehennou trochleou).164 Tardieu skúmali prechod od príležitostného bipedalizmu k trvalému bipedalizmu a pozorovali, že primáty obsahujú mediálny a laterálny fibrokartilaginózny meniskus, pričom mediálny meniskus je morfologicky podobný u všetkých primátov (tvar polmesiaca s 2 úponmi holennej kosti).163 Na rozdiel od toho bolo pozorované, že laterálny meniskus byť tvarovo variabilnejší. Jedinečná u Homo sapiens je prítomnosť 2 tibiálnych inzercií�1 predná a 1 zadná�čo naznačuje zvyčajnú prax pohybov kolenného kĺbu v úplnej extenzii počas fázy postoja a švihu pri bipedálnej chôdzi.20,134,142,163,168
Embryológia a vývoj
Charakteristický tvar laterálnych a mediálnych meniskov sa dosiahne medzi 8. a 10. týždňom gestácie.53,60 Vznikajú kondenzáciou medzivrstvy mezenchymálneho tkaniva za vzniku úponov na okolité kĺbové puzdro.31,87,110 Vyvíjajúce sa menisky sú vysoko celulárne a vaskulárne, pričom krvné zásobenie vstupuje z periférie a rozprestiera sa po celej šírke meniskov.31 Ako plod pokračuje vo vývoji, dochádza k postupnému znižovaniu celulárnosti meniskov so sprievodným zvýšením kolagénu. obsah v obvodovom usporiadaní.30,31 Pohyb kĺbu a postnatálny stres zaťažovania sú dôležitými faktormi pri určovaní orientácie kolagénových vlákien. Do dospelosti je zásobovaných krvou len periférnych 10 % až 30 %.12,31
Napriek týmto histologickým zmenám je podiel tibiálneho plató pokrytého zodpovedajúcim meniskom relatívne konštantný počas vývoja plodu, pričom mediálne a laterálne menisky pokrývajú približne 60 % a 80 % povrchových plôch.31
Hrubá anatómia
Hrubé vyšetrenie meniskov kolena odhalí hladké, lubrikované tkanivo (obrázok 1). Sú to kliny vláknitej chrupavky v tvare polmesiaca umiestnené na strednej a laterálnej časti kolenného kĺbu (obrázok 2A). Periférny, vaskulárny okraj (tiež známy ako červená zóna) každého menisku je hrubý, konvexný a pripojený ku kĺbovému puzdru. Najvnútornejší okraj (tiež známy ako biela zóna) sa zužuje k tenkému voľnému okraju. Horné povrchy meniskov sú konkávne, čo umožňuje efektívnu artikuláciu s príslušnými konvexnými kondylom femuru. Spodné plochy sú ploché, aby sa prispôsobili tibiálnej plošine (obrázok 1).28,175
Mediálny meniskus. Polkruhový mediálny meniskus meria približne 35 mm v priemere (odpredu dozadu) a je výrazne širší vzadu ako vpredu.175 Predný roh je pripevnený k plató tibie v blízkosti intercondylar fossa anterior k prednému skríženému väzu (ACL). Existuje významná variabilita v mieste pripojenia predného rohu mediálneho menisku. Zadný roh je pripojený k zadnej interkondylárnej jamke holennej kosti medzi laterálnym meniskom a zadným skríženým väzom (PCL; obrázky 1 a a 2B).2B). Johnson et al prehodnotili miesta vloženia meniskov do holennej kosti a ich topografické vzťahy k okolitým anatomickým orientačným bodom kolena.82 Zistili, že miesta vloženia predného a zadného rohu mediálneho menisku boli väčšie ako miesta laterálneho menisku. Plocha miesta vloženia predného rohu mediálneho menisku bola celkovo najväčšia, merala 61.4 mm2, zatiaľ čo zadný roh laterálneho menisku bol najmenší, 28.5 mm2.82
Tibiálnou časťou kapsulárneho úponu je koronárne väzivo. Vo svojom strede je mediálny meniskus pevnejšie spojený so stehennou kosťou prostredníctvom kondenzácie v kĺbovom puzdre známej ako hlboký mediálny kolaterálny väz.175 Priečny alebo „intermeniskálny“ väz je vláknitý pás tkaniva, ktorý spája predný roh. mediálneho menisku k prednému rohu laterálneho menisku (obrázky 1 a 2A2A).
Bočný meniskus. Laterálny meniskus je takmer kruhový, s približne rovnomernou šírkou od prednej k zadnej časti (obrázky 1 a 2A).2A). Zaberá väčšiu časť (~ 80 %) kĺbovej plochy ako mediálny meniskus (~ 60 %) a je pohyblivejší.10,31,165 Oba rohy laterálneho meniskusu sú pripojené k holennej kosti. Inzercia predného rohu laterálneho menisku leží pred interkondylárnou eminenciou a susedí so širokým miestom pripojenia ACL (obrázok 2B).9,83 Zadný roh laterálneho menisku sa vkladá za laterálnu tibiálnu chrbticu a práve pred úponom zadného rohu mediálneho menisku (obrázok 2B).83 Laterálny meniskus je voľne pripojený k kapsulárnemu väzu; tieto vlákna sa však nepripájajú k laterálnemu kolaterálnemu väzu. Zadný roh laterálneho menisku sa pripája k vnútornej strane mediálneho kondylu femuru prostredníctvom predných a zadných meniskofemorálnych väzov Humphreyho a Wrisberga, ktoré vznikajú blízko začiatku PCL (obrázky 1 a 22).
Meniskofemorálne väzy. Literatúra uvádza významné nezrovnalosti v prítomnosti a veľkosti meniskofemorálnych väzov laterálneho menisku. Môže existovať žiadna, 1, 2 alebo 4.? Ak sú prítomné, tieto pomocné väzy sú priečne od zadného rohu laterálneho menisku k laterálnej časti mediálneho kondylu femuru. Zavádzajú sa bezprostredne vedľa femorálneho úponu PCL (obrázky 1 a 22).
V sérii štúdií Harner et al merali plochu prierezu väzov a zistili, že meniskofemorálny väz dosahoval v priemere 20 % veľkosti PCL (rozsah 7 % – 35 %).69,70 Avšak veľkosť samotnej inzerčnej oblasti bez znalosti inzerčného uhla alebo hustoty kolagénu nenaznačuje ich relatívnu silu.115 Funkcia týchto väzov zostáva neznáma; môžu ťahať zadný roh laterálneho menisku v prednom smere, aby sa zvýšila zhoda meniskotibiálnej jamky a laterálneho kondylu femuru.75
Ultraštruktúra a biochémia
Extracelulárnej matrix
Meniskus je hustá extracelulárna matrica (ECM) zložená predovšetkým z vody (72 %) a kolagénu (22 %), vložená do buniek.9,55,56,77, XNUMX, XNUMX, XNUMX Proteoglykány, nekolagénne proteíny a glykoproteíny predstavujú zvyšnú suchú hmotnosť. � Meniskové bunky syntetizujú a udržiavajú ECM, ktorý určuje materiálové vlastnosti tkaniva.
Bunky meniskov sa označujú ako fibrochondrocyty, pretože sa zdajú byť zmesou fibroblastov a chondrocytov.111,177 Bunky v povrchnejšej vrstve meniskov majú vretenovitý alebo vretenovitý tvar (viac fibroblastické), zatiaľ čo bunky umiestnené hlbšie v meniskus sú vajcovité alebo polygonálne (viac chondrocytické).55,56,178 Morfológia buniek sa nelíši medzi periférnym a centrálnym umiestnením v meniskoch.56
Oba typy buniek obsahujú hojné endoplazmatické retikulum a Golgiho komplex. Mitochondrie sú vizualizované len príležitostne, čo naznačuje, že hlavnou cestou produkcie energie fibrochondrocytov v ich avaskulárnom prostredí je pravdepodobne anaeróbna glykolýza.112
voda
U normálnych, zdravých meniskov predstavuje tkanivový mok 65 % až 70 % celkovej hmotnosti. Väčšina vody je zadržaná v tkanive v rozpúšťadlových doménach proteoglykánov. Obsah vody v tkanive menisku je vyšší v zadných oblastiach ako v centrálnych alebo predných oblastiach; vzorky tkaniva z povrchových a hlbších vrstiev mali podobné obsahy.135
Na prekonanie odporu trecieho odporu núteného prietoku tekutiny cez tkanivo menisku sú potrebné veľké hydraulické tlaky. Interakcie medzi vodou a matricovým makromolekulárnym rámcom teda významne ovplyvňujú viskoelastické vlastnosti tkaniva.
kolagény
Kolagény sú primárne zodpovedné za pevnosť meniskov v ťahu; podieľajú sa až 75 % na suchej hmotnosti ECM.77 ECM sa skladá predovšetkým z kolagénu typu I (90 % sušiny) s rôznym množstvom typov II, III, V a VI.43,44,80,112,181 prevaha kolagénu typu I odlišuje vazivovú chrupavku meniskov od kĺbovej (hyalínovej) chrupavky. Kolagény sú silne zosieťované hydroxylpyridíniumaldehydmi.44
Usporiadanie kolagénových vlákien je ideálne na prenos vertikálneho tlakového zaťaženia na obvodové „obručové“ napätia (obrázok 3).57 Kolagénové vlákna typu I sú orientované obvodovo v hlbších vrstvách menisku paralelne s periférnym okrajom. Tieto vlákna spájajú väzivové spojenia meniskusových rohov s tibiálnou kĺbovou plochou (obrázok 3).10,27,49,156 V najpovrchnejšej oblasti meniskov sú vlákna typu I orientované radiálnejším smerom. Radiálne orientované väzivové vlákna sú tiež prítomné v hlbokej zóne a sú rozptýlené alebo tkané medzi obvodovými vláknami, aby poskytli štrukturálnu integritu (obrázok 3). # V ECM ľudských meniskov sú lipidové zvyšky a kalcifikované telá.54 Kalcifikované telá obsahujú dlhé, štíhle kryštály fosforu, vápnika a horčíka na elektrónovej sonde roentgenografickej analýzy.54 Funkcia týchto kryštálov nie je úplne pochopená, ale predpokladá sa, že môžu hrať úlohu pri akútnom zápale kĺbov a deštruktívnych artropatiách.
Nekolagénne matricové proteíny, ako je fibronektín, tvoria 8 % až 13 % organickej sušiny. Fibronektín sa podieľa na mnohých bunkových procesoch, vrátane opravy tkaniva, embryogenézy, zrážania krvi a migrácie/adhézie buniek. Elastín tvorí menej ako 0.6 % suchej hmotnosti menisku; jeho ultraštrukturálna lokalizácia nie je jasná. Pravdepodobne interaguje priamo s kolagénom a poskytuje tkanivu odolnosť.**
proteoglykánmi
Proteoglykány, ktoré sa nachádzajú v jemnej sieti kolagénových fibríl, sú veľké, negatívne nabité hydrofilné molekuly, ktoré sa podieľajú 1 % až 2 % suchej hmotnosti.58 Sú tvorené jadrom proteínu s 1 alebo viacerými kovalentne pripojenými glykozaminoglykánovými reťazcami (obrázok 4).122 Veľkosť týchto molekúl sa ďalej zväčšuje špecifickou interakciou s kyselinou hyalurónovou.67,72 Množstvo proteoglykánov v menisku je osminové v porovnaní s kĺbovou chrupavkou,2,3 a môžu existovať značné rozdiely v závislosti od miesta vzorky. a veku pacienta.49
Vďaka svojej špecializovanej štruktúre, vysokej hustote pevného náboja a silám odpudzovania náboja sú proteoglykány v ECM zodpovedné za hydratáciu a poskytujú tkanivu vysokú kapacitu odolávať tlakovej záťaži.� Profil glykozaminoglykánov normálneho dospelého človeka meniskus pozostáva z chondroitín-6-sulfátu (40 %), chondroitín-4-sulfátu (10 % až 20 %), dermatansulfátu (20 % až 30 %) a keratínsulfátu (15 %; obrázok 4).65,77,99,159 ,58,77 Najvyššie koncentrácie glykozaminoglykánov sa nachádzajú v rohoch menisku a vo vnútornej polovici meniskov v primárnych oblastiach nesúcich váhu.XNUMX
Aggrecan je hlavný proteoglykán nachádzajúci sa v ľudských meniskoch a je do značnej miery zodpovedný za ich viskoelastické kompresné vlastnosti (obrázok 5). Menšie proteoglykány, ako je dekorín, biglykán a fibromodulín, sa nachádzajú v menších množstvách.124,151 Hexosamín prispieva 1 % k suchej hmotnosti ECM.57,74 Presné funkcie každého z týchto malých proteoglykánov na menisku ešte musia byť plne funkčné. objasnený.
Matricové glykoproteíny
Meniskálna chrupavka obsahuje celý rad matricových glykoproteínov, ktorých identita a funkcie sa ešte musia určiť. Elektroforéza a následné farbenie polyakrylamidových gélov odhaľuje pásy s molekulovou hmotnosťou pohybujúcou sa od niekoľkých kilodaltonov po viac ako 200 kDa.112 Tieto matricové molekuly zahŕňajú väzbové proteíny, ktoré stabilizujú agregáty proteoglykán�hyalurónovej kyseliny a 116-kDa proteín neznámej funkcie.46 Tento proteín sa nachádza v matrici vo forme disulfidicky viazaného komplexu s vysokou molekulovou hmotnosťou.46 Imunolokalizačné štúdie naznačujú, že sa prevažne nachádza okolo kolagénových zväzkov v interteritoriálnej matrici.47
Adhezívne glykoproteíny tvoria podskupinu matricových glykoproteínov. Tieto makromolekuly sú čiastočne zodpovedné za väzbu s inými matricovými molekulami a/alebo bunkami. Takéto intermolekulárne adhézne molekuly sú preto dôležitými zložkami v supramolekulárnej organizácii extracelulárnych molekúl menisku.150 V menisku boli identifikované tri molekuly: kolagén typu VI, fibronektín a trombospondín.112,118,181
Vaskulárna anatómia
Meniskus je relatívne avaskulárna štruktúra s obmedzeným periférnym krvným zásobením. Mediálne, laterálne a stredné genikulárne artérie (ktoré odbočujú z popliteálnej artérie) poskytujú hlavnú vaskularizáciu dolných a horných častí každého menisku (obrázok 5).9,12,33-35,148 Stredná genikulárna artéria je malá zadná vetva, ktorá perforuje šikmé popliteálne väzivo v posteromediálnom rohu tibiofemorálneho kĺbu. Premeniskálna kapilárna sieť vychádzajúca z vetiev týchto artérií pochádza zo synoviálnych a kapsulárnych tkanív kolena pozdĺž periférie meniskov. Periférnych 10 % až 30 % okraja mediálneho menisku a 10 % až 25 % laterálneho menisku je relatívne dobre vaskularizovaných, čo má dôležité dôsledky pre hojenie menisku (obrázok 6).12,33,68 Endoligmentózne cievy z predných a zadné rohy prechádzajú na krátku vzdialenosť do substancie meniskov a vytvárajú koncové slučky, čím poskytujú priamu cestu výživy.33 Zvyšná časť každého menisku (65 % až 75 %) dostáva výživu zo synoviálnej tekutiny difúziou alebo mechanickým čerpaním (tj. , spoločný pohyb).116,120
Bird and Sweet skúmali menisky zvierat a ľudí pomocou skenovacej elektrónovej a svetelnej mikroskopie.23,24 Pozorovali štruktúry podobné kanálom otvárajúce sa hlboko do povrchu meniskov. Tieto kanály môžu hrať úlohu pri transporte tekutiny v menisku a môžu prenášať živiny zo synoviálnej tekutiny a krvných ciev do avaskulárnych sekcií menisku. pohyb dodáva výživu avaskulárnej časti meniskov.
Neuroanatomie
Kolenný kĺb je inervovaný zadnou kĺbovou vetvou zadného tibiálneho nervu a koncovými vetvami obturátorových a femorálnych nervov. Bočná časť kapsuly je inervovaná recidivujúcou peroneálnou vetvou spoločného peroneálneho nervu. Tieto nervové vlákna prenikajú do puzdra a sledujú cievne zásobenie periférnej časti meniskov a predných a zadných rohov, kde je sústredená väčšina nervových vlákien.52,90 Vonkajšia tretina tela menisku je hustejšie inervovaná ako stredná tretina.183,184 Počas extrémov flexie a extenzie kolena sú meniskusové rohy namáhané a aferentný vstup je pravdepodobne najväčší v týchto extrémnych polohách.183,184
Mechanoreceptory v meniscoch fungujú ako prevodníky, ktoré premieňajú fyzický stimul napätia a kompresie na špecifický elektrický nervový impulz. Štúdie ľudských meniskov identifikovali 3 morfologicky odlišné mechanoreceptory: Ruffiniho zakončenie, Pacinove telieska a Golgiho šľachové orgány. Mechanoreceptory typu I (Ruffini) sú nízkoprahové a pomaly sa prispôsobujú zmenám v deformácii kĺbov a tlaku. Mechanoreceptory typu II (paciniánske) sú nízkoprahové a rýchlo sa prispôsobujú zmenám napätia.�� Typ III (Golgi) sú vysokoprahové mechanoreceptory, ktoré signalizujú, keď sa kolenný kĺb priblíži k terminálnemu rozsahu pohybu a sú spojené s neuromuskulárnou inhibíciou. Tieto nervové elementy sa našli vo väčšej koncentrácii v meniskových rohoch, najmä v zadnom rohu.
Asymetrické komponenty kolena pôsobia v zhode ako typ biologického prenosu, ktorý prijíma, prenáša a rozptyľuje zaťaženie pozdĺž stehennej kosti, holennej kosti, pately a stehennej kosti.41 Väzy fungujú ako adaptívne spojenie, pričom menisky predstavujú mobilné ložiská. Niekoľko štúdií uvádza, že rôzne intraartikulárne komponenty kolena sú vnímavé, schopné generovať neurosenzorické signály, ktoré dosahujú miechové, cerebelárne a vyššie úrovne centrálneho nervového systému. Predpokladá sa, že tieto neurosenzorické signály vedú k vedomému vnímaniu a sú dôležité pre normálnu funkciu kolenného kĺbu a udržiavanie homeostázy tkaniva.42
Meniskus je chrupavka, ktorá zabezpečuje štrukturálnu a funkčnú integritu kolena. Menisky sú dve podložky fibrokartilaginózneho tkaniva, ktoré rozprestierajú trenie v kolennom kĺbe, keď podlieha napätiu a krúteniu medzi holennou kosťou alebo holennou kosťou a stehennou kosťou alebo stehennou kosťou. Pochopenie anatómie a biomechaniky kolenného kĺbu je nevyhnutné na pochopenie zranení a/alebo stavov kolena. Dr. Alex Jimenez DC, CCST Insight
�
Biomechanická funkcia
Biomechanická funkcia menisku je odrazom hrubej a ultraštrukturálnej anatómie a jej vzťahu k okolitým intraartikulárnym a extraartikulárnym štruktúram. Menisky plnia mnohé dôležité biomechanické funkcie. Prispievajú k prenosu záťaže,�� tlmeniu nárazov,10,49,94,96,170 stabilite,51,100,101,109,155 výžive,23,24,84,141 kĺbovému mazaniu,102-104,141 a propriocepcii.5,15,81,88,115,147 Slúžia aj na zníženie kontaktu91,172 namáha a zväčšuje kontaktnú plochu a kongruitu kolena.XNUMX
Kinematika menisku
V štúdii o väzivovej funkcii Brantigan a Voshell uviedli, že mediálny meniskus sa posunul v priemere o 2 mm, zatiaľ čo laterálny meniskus bol výrazne pohyblivejší s približne 10 mm predo-zadným posunom počas flexie.25 Podobne DePalma uviedol, že mediálny meniskus podstúpi 3 mm predo-zadný posun, zatiaľ čo laterálny meniskus sa počas flexie posunie o 9 mm.37 V štúdii s použitím 5 kadaveróznych kolien Thompson et al uviedli priemernú mediálnu exkurziu 5.1 mm (priemer predných a zadných rohov) a stredná laterálna exkurzia, 11.2 mm, pozdĺž tibiálneho kĺbového povrchu (obrázok 7).165 Zistenia z týchto štúdií potvrdzujú významný rozdiel v segmentálnom pohybe medzi mediálnym a laterálnym meniskom. Pomer laterálneho meniskusu predného a zadného rohu je menší a naznačuje, že meniskus sa pohybuje viac ako jeden celok.165 Alternatívne sa mediálny meniskus (ako celok) pohybuje menej ako laterálny meniskus, čím sa prejavuje väčší rozdiel medzi predným a zadným rohom. Thompson et al zistili, že oblasťou najmenšieho pohybu menisku je zadný mediálny roh, kde je meniskus obmedzený svojim pripojením k tibiálnej plató meniskotibiálnou časťou zadného šikmého väzu, o ktorom sa uvádza, že je náchylnejší na zranenie. 143,165 Zníženie pohybu zadného rohu mediálneho menisku je potenciálnym mechanizmom pre trhliny menisku s následným „zachytením“ fibrochrupky medzi kondylom femuru a tibiálnou plató počas plnej flexie. Väčší rozdiel medzi exkurziou predného a zadného rohu môže spôsobiť, že mediálny meniskus bude vystavený väčšiemu riziku zranenia.165
Diferenciál pohybu predného a zadného rohu umožňuje meniskum zaujať zmenšujúci sa polomer s flexiou, čo koreluje so zníženým polomerom zakrivenia zadných kondylov stehennej kosti.165 Táto zmena polomeru umožňuje menisku udržiavať kontakt s artikulačným povrchom stehennej aj holennej kosti počas celej flexie.
Prenos zaťaženia
Funkcia meniskov bola klinicky odvodená z degeneratívnych zmien, ktoré sprevádzajú jeho odstránenie. Fairbank opísal zvýšený výskyt a predvídateľné degeneratívne zmeny kĺbových povrchov v kolenách s kompletnou meniskektomiou.45 Od tejto ranej práce mnohé štúdie potvrdili tieto zistenia a ďalej potvrdili dôležitú úlohu menisku ako ochrannej nosnej štruktúry.
Zaťaženie vytvára axiálne sily cez koleno, ktoré stláčajú meniskus, čo vedie k „obručovým“ (obvodovým) napätiam.170 Obručové napätia vznikajú ako axiálne sily a premieňajú sa na ťahové napätia pozdĺž obvodových kolagénových vlákien menisku (obrázok 8). Pevné pripojenia predných a zadných inzerčných väzov zabraňujú periférnej extrúzii menisku počas znášania záťaže.94 Štúdie Seedhoma a Hargreavesa uvádzajú, že 70 % záťaže v laterálnom kompartmente a 50 % záťaže v mediálnom kompartmente sa prenáša cez menisky.153 Menisci prenášajú 50 % tlakovej záťaže cez zadné rohy v predĺžení, s 85 % prenosom pri 90� flexii.172 Radin a kol. preukázali, že tieto záťaže sú dobre rozložené, keď sú menisky neporušené. mediálny meniskus má za následok 137% až 50% zníženie kontaktnej plochy kondylu femuru a 70% zvýšenie kontaktného napätia.100 Celková laterálna meniskektómia vedie k 4,50,91% až 40% zníženiu kontaktnej plochy a zvyšuje kontaktné napätie v laterálna zložka na 50 % až 200 % normálu.300 To výrazne zvyšuje zaťaženie na jednotku plochy a môže prispieť k zrýchlenému poškodeniu a degenerácii kĺbovej chrupavky.18,50,76,91
Absorpcia nárazov
Menisky hrajú zásadnú úlohu pri tlmení prerušovaných rázových vĺn generovaných impulzným zaťažením kolena pri normálnej chôdzi.94,96,153 Voloshin a Wosk ukázali, že normálne koleno má schopnosť absorbovať otrasy asi o 20 % vyššiu ako kolená, ktoré podstúpili meniskektómiu .170 Keďže neschopnosť kĺbového systému absorbovať šok bola zapletená do rozvoja osteoartrózy, zdá sa, že meniskus hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní zdravia kolenného kĺbu.138
Stabilita kĺbov
Geometrická štruktúra meniskov poskytuje dôležitú úlohu pri udržiavaní kongruity a stability kĺbu.## Vrchný povrch každého menisku je konkávny, čo umožňuje efektívne spojenie medzi konvexnými kondylami femuru a plochým tibiálnym plató. Keď je meniskus neporušený, axiálne zaťaženie kolena má viacsmerovú stabilizačnú funkciu, ktorá obmedzuje nadmerný pohyb vo všetkých smeroch.9
Markolf a kolegovia sa zaoberali účinkom meniskektómie na predo-zadnú a rotačnú laxitu kolena. Mediálna meniskektómia v ACL-intaktnom kolene má malý vplyv na predozadný pohyb, ale v ACL-deficitnom kolene vedie k zvýšeniu predo-zadnej tibiálnej translácie až o 58 % pri 90o flexii.109 Shoemaker a Markolf preukázali, že zadný roh mediálneho menisku je najdôležitejšou štruktúrou odolávajúcou sile prednej holennej kosti v kolene s deficitom ACL.155 Allen et al ukázali, že výsledná sila v mediálnom menisku kolena s deficitom ACL sa zvýšila o 52 % plnej extenzii a o 197 % pri 60� flexii pod prednou tibiálnou záťažou 134 N.7 Veľké zmeny v kinematike v dôsledku mediálnej meniskektómie v kolene s deficitom ACL potvrdzujú dôležitú úlohu mediálneho menisku v stabilite kolena. Nedávno Musahl et al uviedli, že laterálny meniskus hrá úlohu v prednej tibiálnej translácii počas manévru pivot-shift.123
Kĺbová výživa a lubrikácia
Menisky môžu tiež zohrávať úlohu vo výžive a lubrikácii kolenného kĺbu. Mechanika tohto mazania zostáva neznáma; menisky môžu stláčať synoviálnu tekutinu do kĺbovej chrupavky, čo znižuje trecie sily pri zaťažovaní.13
V menisku sa nachádza systém mikrokanálov umiestnených blízko krvných ciev, ktorý komunikuje so synoviálnou dutinou; tieto môžu zabezpečiť transport tekutín pre výživu a lubrikáciu kĺbov.23,24
propriocepcie
Vnímanie pohybu a polohy kĺbu (propriocepcia) je sprostredkované mechanoreceptormi, ktoré premieňajú mechanickú deformáciu na elektrické nervové signály. Mechanoreceptory boli identifikované v predných a zadných rohoch meniskov.*** Predpokladá sa, že rýchlo sa adaptujúce mechanoreceptory, ako sú Pacinove telieska, sprostredkúvajú pocit pohybu kĺbov a pomaly sa adaptujúce receptory, ako sú Ruffiniho zakončenia a Golgiho šľacha orgánov, sa predpokladá, že sprostredkúvajú vnem polohy kĺbu.140 Identifikácia týchto nervových elementov (nachádzajúcich sa väčšinou v strednej a vonkajšej tretine menisku) naznačuje, že menisky sú schopné detegovať proprioceptívne informácie v kolennom kĺbe, čím hrajú dôležitú aferentnú úlohu v mechanizme senzorickej spätnej väzby kolena.61,88,90,158,169
Zrenie a starnutie menisku
Mikroanatómia menisku je zložitá a určite vykazuje starecké zmeny. S postupujúcim vekom sa meniskus stáva tuhším, stráca elasticitu a žltne.78,95 Mikroskopicky dochádza k postupnému úbytku bunkových elementov s prázdnymi priestormi a zväčšeniu fibrózneho tkaniva v porovnaní s elastickým tkanivom.74 Tieto cystické oblasti môžu iniciovať trhlinou a torznou silou kondylu femuru sa môžu povrchové vrstvy menisku odstrihnúť od hlbokej vrstvy na rozhraní cystickej degeneratívnej zmeny, čím vznikne horizontálna trhlina štiepenia. Strih medzi týmito vrstvami môže spôsobiť bolesť. Roztrhnutý meniskus môže priamo poraniť prekrývajúcu kĺbovú chrupavku.74,95
Ghosh a Taylor zistili, že koncentrácia kolagénu sa zvýšila od narodenia do 30 rokov a zostala konštantná až do veku 80 rokov, po ktorom nastal pokles.58 Najvýraznejšie zmeny vykazovali nekolagénové matricové proteíny, ktoré klesli z 21.9 % � 1.0 % (suchá hmotnosť). u novorodencov na 8.1 % � 0.8 % vo veku od 30 do 70 rokov.80 Po 70. roku života sa hladiny nekolagénneho matrixového proteínu zvýšili na 11.6 % � 1.3 %. Peters a Smillie pozorovali nárast hexozamínu a kyseliny urónovej s vekom.131
McNicol a Roughley študovali variácie meniskusových proteoglykánov pri starnutí113; boli pozorované malé rozdiely v extrahovateľnosti a hydrodynamickej veľkosti. Podiel keratín sulfátu v porovnaní s chondroitín-6-sulfátom sa zvyšoval so starnutím.146
Petersen a Tillmann imunohistochemicky skúmali ľudské menisky (v rozmedzí od 22 týždňov tehotenstva do 80 rokov), pričom pozorovali diferenciáciu krvných ciev a lymfatických uzlín u 20 ľudských tiel. V čase narodenia bol takmer celý meniskus vaskularizovaný. V druhom roku života sa vo vnútornom obvode vytvorila avaskulárna oblasť. V druhej dekáde boli krvné cievy prítomné v periférnej tretine. Po 50. roku života bola vaskularizovaná len periférna štvrtina spodiny menisku. Husté spojivové tkanivo inzercie bolo vaskularizované, ale nie fibrochrupka inzercie. Krvné cievy sprevádzali lymfatické cievy vo všetkých oblastiach.���
Arnoczky navrhol, že telesná hmotnosť a pohyb kolenného kĺbu môžu eliminovať krvné cievy vo vnútornej a strednej časti meniskov.9 Výživa tkaniva menisku prebieha perfúziou z krvných ciev a difúziou zo synoviálnej tekutiny. Požiadavkou na výživu difúziou je prerušované zaťažovanie a uvoľňovanie na kĺbových plochách, namáhaných telesnou hmotnosťou a svalovými silami.130 Mechanizmus je porovnateľný s výživou kĺbovej chrupavky.22
Zobrazovanie menisku magnetickou rezonanciou
Zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MRI) je neinvazívny diagnostický nástroj používaný pri hodnotení, diagnostike a monitorovaní meniskov. MRI je široko akceptovaná ako optimálna zobrazovacia modalita kvôli vynikajúcemu kontrastu mäkkých tkanív.
Na MRI v priereze sa normálny meniskus javí ako jednotná (tmavá) trojuholníková štruktúra s nízkym signálom (obrázok 9). Roztrhnutie menisku je identifikované prítomnosťou zvýšeného intramenisku signálu, ktorý sa rozširuje na povrch tejto štruktúry.
Niekoľko štúdií hodnotilo klinickú užitočnosť MRI pre trhliny menisku. Vo všeobecnosti je MRI vysoko citlivá a špecifická pre slzy menisku. Senzitivita MRI pri detekcii trhlín menisku sa pohybuje od 70 % do 98 % a špecificita od 74 % do 98 %. meniskus a 48,62,105,107,117 % pre laterálny meniskus.1014 Metaanalýza 89 88 pacientov s MRI a artroskopickým vyšetrením zistila 48 % senzitivitu a 2000 % presnosť pre trhliny menisku.88
Vyskytli sa nezrovnalosti medzi diagnózami MRI a patológiou zistenou počas artroskopického vyšetrenia.��� Justice a Quinn hlásili nezrovnalosti v diagnóze 66 z 561 pacientov (12 %).86 V štúdii s 92 pacientmi sa nezrovnalosti medzi MRI a artroskopické diagnózy boli zaznamenané v 22 z 349 (6 %) prípadov.106 Miller vykonal jednoducho zaslepenú prospektívnu štúdiu porovnávajúcu klinické vyšetrenia a MRI pri 57 vyšetreniach kolena.117 Nezistil žiadny významný rozdiel v senzitivite medzi klinickým vyšetrením a MRI (80.7 % a 73.7 %, v uvedenom poradí). Shepard et al hodnotili presnosť MRI pri detekcii klinicky významných lézií predného rohu menisku na 947 po sebe idúcich MRI kolena154 a zistili 74 % falošne pozitívnych výsledkov. Zvýšená intenzita signálu v prednom rohu nemusí nevyhnutne znamenať klinicky významnú léziu.154
Závery
Menisky kolenného kĺbu sú kliny z fibrochrupaviek v tvare polmesiaca, ktoré poskytujú zvýšenú stabilitu femorotibiálnemu kĺbu, rozdeľujú axiálne zaťaženie, absorbujú nárazy a zabezpečujú lubrikáciu kolenného kĺbu. Poranenia meniskov sa považujú za príčinu významnej muskuloskeletálnej morbidity. Zachovanie meniskov vo veľkej miere závisí od zachovania ich charakteristického zloženia a organizácie.
Na záver, koleno je najväčší a najzložitejší kĺb v ľudskom tele. Pretože sa však koleno môže bežne poškodiť v dôsledku zranenia a/alebo stavu, je nevyhnutné pochopiť anatómiu kolenného kĺbu, aby pacienti dostali správnu liečbu.� Rozsah našich informácií je obmedzený na chiropraktické a zdravotné problémy s chrbticou. Ak chcete prediskutovať túto tému, neváhajte sa opýtať Dr. Jimeneza alebo nás kontaktujte na adrese�915-850-0900 .
Kurátorom je Dr. Alex Jimenez
Ďalšia téma diskusie: Zmiernenie bolesti kolena bez operácie
Bolesť kolena je dobre známym príznakom, ktorý sa môže vyskytnúť v dôsledku rôznych zranení a/alebo stavov kolena, vrátane�športové zranenia. Koleno je jedným z najzložitejších kĺbov v ľudskom tele, pretože je tvorené priesečníkom štyroch kostí, štyroch väzov, rôznych šliach, dvoch meniskov a chrupavky. Podľa Americkej akadémie rodinných lekárov medzi najčastejšie príčiny bolesti kolena patrí patelárna subluxácia, patelárna tendinitída alebo skokanovo koleno a Osgood-Schlatterova choroba. Hoci bolesť kolena sa s najväčšou pravdepodobnosťou vyskytuje u ľudí starších ako 60 rokov, bolesť kolena sa môže vyskytnúť aj u detí a dospievajúcich. Bolesť kolena sa môže liečiť doma podľa metód RICE, avšak vážne poranenia kolena môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc vrátane chiropraktickej starostlivosti.
1. Adams ME, Hukins DWL. Extracelulárna matrica menisku. In: Mow VC, Arnoczky SP, Jackson DW, redaktori. eds. Kolenný meniskus: Základné a klinické základy. New York, NY: Raven Press; 1992:15-282016
2. Adams ME, McDevitt CA, Ho A, Muir H. Izolácia a charakterizácia proteoglykánov s vysokou hustotou z semilunárnych meniskov. J Bone Joint Surg Am. 1986;68: 55 64, [PubMed]
3. Adams ME, Muir H. Glykozaminoglykány psích meniskov. Biochem J. 1981;197: 385 389, [Článok bez PMC][PubMed]
4. Ahmed AM, Burke DL. In-vitro meranie distribúcie statického tlaku v synoviálnych kĺboch: časť I. Tibiálny povrch kolena. J Biomech Eng. 1983;185: 290 294, [PubMed]
5. Akgun U, Kogaoglu B, Orhan EK, Baslo MB, Karahan M. Možná reflexná dráha medzi mediálnym meniskom a semimembranóznym svalom: experimentálna štúdia na králikoch. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2008;16(9): 809-814 [PubMed]
6. Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Molekulárna biológia bunky. 4. vyd. Bethesda, MD: Národné centrum pre biotechnologické informácie; 2002
7. Allen ČR, Wong EK, Livesay GA, Sakane M, Fu FH, Woo SL. Význam mediálneho menisku v kolene s deficitom predného skríženého väzu. J Orthop Res. 2000;18(1): 109-115 [PubMed]
9. Arnoczky SP. Hrubá a vaskulárna anatómia menisku a jej úloha pri hojení, regenerácii a remodelácii menisku. In: Mow VC, Arnoczky SP, Jackson DW, redaktori. , ed. Kolenný meniskus: Základné a klinické základy. New York, NY: Raven Press; 1992:1-14
10. Arnoczky SP, Adams ME, DeHaven KE, Eyre DR, Mow VC. Meniskus. In: Woo SL-Y, Buckwalter J, redakcia. , ed. Poranenia a opravy mäkkých tkanív pohybového aparátu. Park Ridge, IL: Americká akadémia ortopedických chirurgov; 1987:487-537
12. Arnoczky SP, Warren RF. Mikrovaskulatúra ľudského menisku. Am J Sports Med. 1982;10: 90 95,[PubMed]
13. Arnoczky SP, Warren RF, Spivak JM. Oprava menisku pomocou exogénnej fibrínovej zrazeniny: experimentálna štúdia u psov. J Bone Joint Surg Am. 1988;70: 1209 1217, [PubMed]
14. Aspden RM, Yarker YE, Hukins DWL. Kolagénové orientácie v menisku kolenného kĺbu. J Anat. 1985;140: 371. [Článok bez PMC][PubMed]
15. Assimakopoulos AP, Katonis PG, Agapitos MV, Exarchou EI. Inervácie ľudského menisku. Clin Orthop Relat Res. 1992;275: 232 236, [PubMed]
16. Atencia LJ, McDevitt CA, Nile WB, Sokoloff L. Obsah chrupavky nedospelého psa. Connect Tissue Res. 1989;18: 235 242, [PubMed]
17. Athanasiou KA, Sanchez-Adams J. Vytvorenie kolenného meniskusu. San Rafael, CA: Morgan & Claypool Publishers; 2009
18. Baratz ME, Fu FH, Mengato R. Trhliny menisku: účinok meniskektómie a opravy na intraartikulárne kontaktné oblasti a napätie v ľudskom kolene. Predbežná správa. Am J Sports Med. 1986;14: 270 275, [PubMed]
19. Barack RL, Skinner HB, Buckley SL. Propriocepcia v prednom krížovom nedostatočnom kolene. Am J Sports Med. 1989;17: 1 6, [PubMed]
21. Beaupre A, Choukroun R, Guidouin R, Carneau R, Gerardin H. Kolenné menisky: korelácia medzi mikroštruktúrou a biomechanikou. Clin Orthop Relat Res. 1986;208: 72 75, [PubMed]
22. Benninghoff A. Form und Bau der Gelenkknorpel in ihren Beziehungen zur Funktion. Erste Mitteilung: Die modellierenden und Bývalá haltenden Faktoren des Knorpelreliefs. Z Anat Entwickl Gesch. 1925;76: 4263
24. Bird MDT, Sweet MBE. Systém kanálov v semilunárnych meniskoch. Ann Rheum Dis. 1987;46: 670 673, [Článok bez PMC][PubMed]
25. Brantigan OC, Voshell AF. Mechanika väzov a meniskov kolenného kĺbu. J Bone Joint Surg Am. 1941;23: 44 66,
26. Brindle T, Nyland J, Johnson DL. Meniskus: prehľad základných princípov s aplikáciou v chirurgii a rehabilitácii. J Athl Train. 2001;32(2): 160-169 [Článok bez PMC][PubMed]
27. Bullough PG, Munuera L, Murphy J, a kol. Sila meniskov kolena vo vzťahu k ich jemnej štruktúre. J Operácia kostného kĺbu Br. 1979;52: 564 570, [PubMed]
28. Bullough PG, Vosburgh F., Arnoczky SP a kol. Menisky kolena. In: Insall JN, redaktor. , vyd. Operácia kolena. New York, NY: Churchill Livingstone; 1984:135-149
29. Burr DB, Radin EL. Funkcia menisku a význam regenerácie menisku pri prevencii neskorej osteoartrózy mediálneho kompartmentu. Clin Orthop Relat Res. 1982;171: 121 126, [PubMed]
30. Carney SL, Muir H. Štruktúra a funkcia proteoglykánov chrupavky. Physiol Rev. 1988;68: 858 910, [PubMed]
31. Clark ČR, Ogden JA. Vývoj meniskov ľudského kolenného kĺbu. J Bone Joint Surg Am. 1983;65: 530 [PubMed]
32. Clark FJ, Horsh KW, Bach SM, Larson GF. Príspevky kožných a kĺbových receptorov k vnímaniu statickej polohy kolena u človeka. J Neurophysiol. 1979;42: 877 888, [PubMed]
33. Danzig L, Resnik D, Gonsalves M, Akeson WH. Prívod krvi do normálneho a abnormálneho menisku ľudského kolena. Clin Orthop Relat Res. 1983;172: 271 276, [PubMed]
34. Davies D, Edwards D. Cievne a nervové zásobenie ľudského menisku. Am R Coll Surg Engl. 1948;2: 142 156,
35. Deň B, Mackenzie WG, Shim SS, Leung G. Cievne a nervové zásobenie ľudského menisku. artroskopia. 1985;1: 58 62, [PubMed]
36. DeHaven KE. Meniscektómia verzus oprava: klinické skúsenosti. In: Mow VC, Arnoczky SP, Jackson DW, redaktori. , ed. Kolenný meniskus: Základné a klinické základy. New York, NY: Raven Press; 1992:131-139
38. De Smet AA, Graf BK. Roztrhnutie menisku vynechané na MR zobrazení: vzťah k vzorcom roztrhnutia menisku a trhlinám predného skríženého väzu. AJR Am J Roentgenol. 1994;162: 905 911, [PubMed]
39. De Smet AA, Norris MA, Yandow DR a kol. MR diagnostika trhlín menisku kolena: dôležitosť vysokého signálu v menisku, ktorý sa rozprestiera na povrch. AJR Am J Roentgenol. 1993;161: 101 107,[PubMed]
40. Farbivo SF. Funkčné morfologické znaky ľudského kolena: evolučná perspektíva. Clin Orthop Relat Res. 2003;410: 19 24, [PubMed]
41. Farbivo SF. Koleno ako biologický prenos s funkčnou obálkou: teória. Clin Orthop Relat Res. 1996;325: 10 18, [PubMed]
42. Farbivo SF, Vaupel GL, Dye CC. Vedomé neurosenzorické mapovanie vnútorných štruktúr ľudského kolena bez intraartikulárnej anestézie. Am J Sports Med. 1998;26(6): 773-777 [PubMed]
43. Eyre DR, Koob TJ, Chun LE. Biochémia menisku: jedinečný profil typov kolagénu a od miesta závislé variácie v zložení. Orthop Trans. 1983;8: 56
44. Eyre DR, Wu JJ. Kolagén vláknitej chrupavky: výrazný molekulárny fenotyp v menisku hovädzieho dobytka. FEBS Lett. 1983;158: 265. [PubMed]
45. Fairbank TJ. Zmeny kolenného kĺbu po meniskektómii. J Operácia kostného kĺbu Br. 1948;30: 664 670,[PubMed]
46. Fife RS. Identifikácia spojovacích proteínov a 116,000 XNUMX-daltonového matrixového proteínu v menisku psa. Arch Biochem Biophys. 1985;240: 682. [PubMed]
48. Fischer SP, Fox JM, Del Pizzo W, a kol. Presnosť diagnóz z magnetickej rezonancie kolena: multicentrická analýza tisíc štrnástich pacientov. J Bone Joint Surg Am. 1991;73: 2 10,[PubMed]
49. Fithian DC, Kelly MA, Mow VC. Vlastnosti materiálu a vzťahy medzi štruktúrou a funkciou v meniscoch. Clin Orthop Relat Res. 1990;252: 19 31, [PubMed]
50. Fukubayashi T, Kurosawa H. Kontaktná plocha a vzor distribúcie tlaku kolena: štúdia normálnych a osteoartróznych kolenných kĺbov. Acta Orthop Scand. 1980;51: 871 879, [PubMed]
51. Fukubayashi T, Torzilli PA, Sherman MF, Warren RF. Biomechanická analýza in vivo predozadného pohybu kolena, rotácie posunu holennej kosti a krútiaceho momentu. J Bone Joint Surg Am. 1982;64: 258 264, [PubMed]
53. Gardner E, O�Rahilly R. Skorý vývoj kolenného kĺbu v štádiu ľudských embryí. J Anat. 1968;102: 289 299, [Článok bez PMC][PubMed]
54. Ghadially FN, LaLonde JMA. Vnútromaternicové lipidové zvyšky a kalcifikované body v ľudských semilunárnych chrupavkách. J Anat. 1981;132: 481. [Článok bez PMC][PubMed]
55. Ghadially FN, LaLonde JMA, Wedge JH. Ultraštruktúra normálnych a roztrhnutých meniskov ľudského kolenného kĺbu. J Anat. 1983;136: 773 791, [Článok bez PMC][PubMed]
56. Ghadially FN, Thomas I., Yong N, LaLonde JMA. Ultraštruktúra králičej semilunárnej chrupavky. J Anat. 1978;125: 499. [Článok bez PMC][PubMed]
57. Ghosh P, Ingman AM, Taylor TK. Variácie kolagénu, nekolagénových proteínov a hexozamínu v meniscoch odvodených z osteoartritických a reumatoidných artritických kolenných kĺbov. J Rheumatol. 1975;2: 100 107,[PubMed]
67. Hardingham TE, Muir H. Väzba oligosacharidov kyseliny hyalurónovej na proteoglykány. Biochem J. 1973;135 (4): 905-908 [Článok bez PMC][PubMed]
68. Harner CD, Janaushek MA, Kanamori A, Yagi AKM, Vogrin TM, Woo SL. Biomechanická analýza rekonštrukcie dvojzväzkového zadného skríženého väzu. Am J Sports Med. 2000;28: 144 151, [PubMed]
69. Harner CD, Kusayama T, Carlin G a kol. Štrukturálne a mechanické vlastnosti ľudského zadného skríženého väzu a meniskofemorálnych väzov. In: Transakcie 40. výročného stretnutia Ortopedickej výskumnej spoločnosti; 1992
70. Harner CD, Livesgay GA, Choi NY a kol. Hodnotenie veľkostí a tvarov ľudských predných a zadných krížových väzov: porovnávacia štúdia. Trans Orthop Res Soc. 1992;17: 123
72. Hascall VC, Heineg�rd D. Agregácia proteoglykánov chrupavky: I. Úloha kyseliny hyalurónovej. J Biol Chem. 1974;249(13): 4205-4256 [PubMed]
73. Heinegard D, Oldberg A. Štruktúra a biológia nekolagénových makromolekúl chrupavky a kostnej matrice. FASEB J. 1989;3: 2042 2051, [PubMed]
74. Helfet AJ. Osteoartróza kolena a jej skoré zastavenie. Prednáškový kurz. 1971;20: 219 230,
75. Heller L, Langman J. Meniskofemorálne väzy ľudského kolena. J Bone Joing Surg Br. 1964;46: 307 313, [PubMed]
76. Henning CE, Lynch MA, Clark JR. Vaskularita na hojenie meniskusových reparácií. artroskopia. 1987;3: 13 18, [PubMed]
77. Herwig J., Egner E., Buddecke E. Chemické zmeny meniskov ľudského kolenného kĺbu v rôznych štádiách degenerácie. Ann Rheum Dis. 1984;43: 635 640, [Článok bez PMC][PubMed]
78. H�pker WW, Angres G, Klingel K, Komitowksi D, Schuchardt E. Zmeny elastínového kompartmentu v ľudskom menisku. Vircows Arch A Pathol Anat Histopathol. 1986;408: 575 592, [PubMed]
79. Humphry GM. Pojednanie o ľudskej kostre vrátane kĺbov. Cambridge, Spojené kráľovstvo: Macmillan; 1858:545-546
80. Ingman AM, Ghosh P, Taylor TKF. Variácia kolagénových a nekolagénnych proteínov meniskov ľudského kolenného kĺbu s vekom a degeneráciou. Gerontológia. 1974;20: 212 233, [PubMed]
81. Jerosch J, Prymka M, Castro WH. Propriocepcia kolenných kĺbov s léziou mediálneho menisku. Acta Orthop Belg. 1996;62(1): 41-45 [PubMed]
82. Johnson DL, Swenson TD, Harner CD. Artroskopická transplantácia menisku: anatomické a technické úvahy. Prezentované na: Devätnástom výročnom stretnutí Americkej ortopedickej spoločnosti pre športovú medicínu; 12. až 14. júla 1993; Sun Valley, ID
83. Johnson DL, Swenson TM, Livesay GA, Aizawa H, Fu FH, Harner CD. Anatómia miesta vloženia ľudských meniskov: hrubá, artroskopická a topografická anatómia ako základ pre transplantáciu menisku. artroskopia. 1995;11: 386 394, [PubMed]
84. Johnson RJ, pápež MH. Funkčná anatómia menisku, in: Sympózium o rekonštrukcii kolena Americkej akadémie ortopedických chirurgov. St Louis, MO: Mosby; 1978:3
85. Jones RE, Smith EC, Reisch JS. Účinky mediálnej meniskektómie u pacientov starších ako štyridsať rokov. J Bone Joint Surg Am. 1978;60: 783 786, [PubMed]
86. Sudca WW, Quinn SF. Vzorce chýb pri hodnotení meniskusov kolena pomocou MR zobrazovania. Rádiológie. 1995;196: 617 621, [PubMed]
96. Kurosawa H, Fukubayashi T, Nakajima H. Nosný režim kolenného kĺbu: fyzické správanie kolenného kĺbu s meniskom alebo bez neho. Clin Orthop Relat Res. 1980;149: 283 290, [PubMed]
97. LaPrade RF, Burnett QM, II, Veenstra MA a kol. Prevalencia abnormálnych nálezov magnetickej rezonancie u asymptomatických kolien: s koreláciou magnetickej rezonancie s artroskopickým nálezom u symptomatických kolien. Am J Sports Med. 1994;22: 739 745, [PubMed]
98. Posledný RJ. Niektoré anatomické detaily kolenného kĺbu. J Operácia kostného kĺbu Br. 1948;30: 368 688, [PubMed]
99. Lehtonen A, Viljanto J, Kårkkÿinen J. Mukopolysacharidy herniovaných ľudských medzistavcových platničiek a semilunárnych chrupaviek. Acta Chir Scand. 1967;133(4): 303-306 [PubMed]
100. Levy IM, Torzilli PA, Warren RF. Vplyv laterálnej meniskektómie na pohyb kolena. J Bone Joint Surg Am. 1989;71: 401 406, [PubMed]
101. Levy IM, Torzilli PA, Warren RF. Účinok mediálnej meniscektómie na predo-zadný pohyb kolena. J Bone Joint Surg Am. 1982;64: 883 888, [PubMed]
102. MacConaill MA. Funkcia intraartikulárnych fibrochrupaviek so zvláštnym zreteľom na koleno a dolné rádio-ulnárne kĺby. J Anat. 1932;6: 210 227, [Článok bez PMC][PubMed]
103. MacConaill MA. Pohyby kostí a kĺbov: III. Synoviálna tekutina a jej pomocníci. J Operácia kostného kĺbu Br. 1950;32: 244. [PubMed]
104. MacConaill MA. Štúdie mechaniky synoviálnych kĺbov: II. Posuny na kĺbových plochách a význam sedlových kĺbov. Ir J Med Sci. 1946;6: 223 235, [PubMed]
110. McDermott LJ. Vývoj ľudského kolenného kĺbu. Arch Surg. 1943;46: 705 719,
111. McDevitt CA, Miller RR, Sprindler KP. Interakcia buniek a bunkovej matrice menisku. In: Mow VC, Arnoczky SP, Jackson DW, redaktori. , ed. Kolenný meniskus: Základné a klinické základy. New York, NY: Raven Press; 1992:29-36
112. McDevitt CA, Webber RJ. Ultraštruktúra a biochémia meniskovej chrupavky. Clin Orthop Relat Res. 1990;252: 8 18, [PubMed]
113. McNicol D, Roughley PJ. Extrakcia a charakterizácia proteoglykánu z ľudského menisku. Biochem J. 1980;185: 705. [Článok bez PMC][PubMed]
114. Merkelová KHH. Povrch ľudských meniskov a jeho starnutie v priebehu veku: kombinované skenovacie a transmisné elektrónové mikroskopické vyšetrenie (SEM, TEM). Arch Orthop Trauma Surg. 1980;97: 185 191, [PubMed]
115. Messner K, Gao J. Menisky kolenného kĺbu: anatomické a funkčné charakteristiky a zdôvodnenie klinickej liečby. J Anat. 1998;193: 161 178, [Článok bez PMC][PubMed]
116. Meyers E, Zhu W, Mow V. Viskoelastické vlastnosti kĺbovej chrupavky a menisku. In: Nimni M, redaktor. , vyd. Kolagén: chémia, biológia a biotechnológia. Boca Raton, FL: CRC; 1988
117. Miller GK. Prospektívna štúdia porovnávajúca presnosť klinickej diagnózy trhliny menisku s magnetickou rezonanciou a jej vplyv na klinický výsledok. artroskopia. 1996;12: 406 413, [PubMed]
118. Miller GK, McDevitt CA. Prítomnosť trombospondínu vo väzive, menisku a medzistavcovej platničke. Glykokonjugát J. 1988;5: 312
120. Mow V, Fithian D, Kelly M. Základy biomechaniky kĺbovej chrupavky a menisku. In: Ewing JW, editor. , vyd. Funkcia kĺbovej chrupavky a kolenného kĺbu: Základná veda a artroskopia. New York, NY: Raven Press; 1989:1-18
121. Mow VC, Holmes MH, Lai WM. Transport tekutín a mechanické vlastnosti alebo kĺbová chrupavka: prehľad. J Biomech. 1984;17: 377. [PubMed]
122. Muir H. Štruktúra a metabolizmus mukopolysacharidov (glykozaminoglykánov) a problém mukopolysacharidov. Am J Med. 1969;47 (5): 673-690 [PubMed]
123. Musahl V, Citak M, O�Loughlin PF, Choi D, Bedi A, Pearle AD. Vplyv mediálnej versus laterálnej meniskektómie na stabilitu kolena s deficitom predného skríženého väzu. Am J Sports Med. 2010;38(8): 1591-1597 [PubMed]
124. Nakano T, Dodd CM, Scott PG. Glykozaminoglykány a proteoglykány z rôznych zón menisku prasačieho kolena. J Orthop Res. 1997;15: 213 222, [PubMed]
125. Newton RA. Príspevky kĺbových receptorov k reflexným a kinestetickým reakciám. Phys Ther. 1982;62: 22 29, [PubMed]
126. O�Connor BL. Histologická štruktúra menisku kolena psa s komentárom k jej možnému významu. Am J Anat. 1976;147: 407 417, [PubMed]
127. O�Connor BL, McConnaughey JS. Štruktúra a inervácia meniskov mačacieho kolena a ich vzťah k „zmyslovej hypotéze“ meniskusovej funkcie. Am J Anat. 1978;153: 431 442, [PubMed]
128. Oretorp N, Gillquist J, Liljedahl SO. Dlhodobé výsledky operácie neakútnej anteromediálnej rotačnej nestability kolena. Acta Orthop Scand. 1979;50: 329 336, [PubMed]
129. Pagnani MJ, Warren RF, Arnoczky SP, Wickiewicz TL. Anatómia kolena. In: Nicholas JA, Hershman EB, editori. , ed. Dolné končatiny a chrbtica v športovej medicíne. 2. vyd. St Louis, MO: Mosby; 1995:581-614
134. Preuschoft H, Tardieu C. Biomechanické dôvody divergentnej morfológie kolenného kĺbu a distálneho epifýzového stehu u hominoidov. Folia Primatol (Bazilej). 1996;66: 82 92, [PubMed]
135. Proctor CS, Schmidt MB, Whipple RR, Kelly MA, Mow VC. Vlastnosti materiálu normálneho mediálneho bovinného menisku. J Orthop Res. 1989;7: 771 782, [PubMed]
136. Proske U, Schaible H, Schmidt RF. Kĺbové receptory a kinanestézia. Exp Brain Res. 1988;72: 219 224, [PubMed]
137. Radin EL, de Lamotte F., Maquet P. Úloha meniskov pri distribúcii stresu v kolene. Clin Orthop Relat Res. 1984;185: 290 294, [PubMed]
138. Radin EL, Rose RM. Úloha subchondrálnej kosti pri iniciácii a progresii poškodenia chrupavky. Clin Orthop Relat Res. 1986;213: 34 40, [PubMed]
139. Raszeja F. Untersuchungen Bber Entstehung und feinen Bau des Kniegelenkmeniskus. Bruns Beitr klin Chir. 1938;167: 371 387,
140. Reider B, Arcand MA, Diehl LH a kol. Propriocepcia kolena pred a po rekonštrukcii predného skríženého väzu. artroskopia. 2003;19(1): 2-12 [PubMed]
141. Renstrom P, Johnson RJ. Anatómia a biomechanika meniskov. Clin Sports Med. 1990;9: 523 538, [PubMed]
142. Retterer E. De la forme et des connexions que presentment les fibro-cartilages du genou chez quelques singes d�Afrique. Cr Soc Biol. 1907;63: 20 25,
143. Ricklin P, Ruttimann A, Del Bouno MS. Diagnostika, diferenciálna diagnostika a terapia. 2. vyd. Stuttgart, Nemecko: Verlag Georg Thieme; 1983
144. Rodkey WG. Základná biológia menisku a reakcia na zranenie. In: Cena ČT, redaktor. ed. Prednášky inštruktážnych kurzov 2000. Rosemont, IL: Americká akadémia ortopedických chirurgov; 2000:189-193 [PubMed]
145. Rosenberg LC, Buckwalter JA, Coutts R, Hunziker E, Mow VC. Kĺbovej chrupavky. In: Woo SLY, Buckwalter JA, redaktori. , ed. Poranenia a opravy mäkkých tkanív pohybového aparátu. Park Ridge, IL: Americká akadémia ortopedických chirurgov; 1988:401
146. Roughley PJ. Zmeny v štruktúre proteoglykánu chrupavky počas starnutia: pôvod a účinky: prehľad. Akcie agentov. 1986;518: 19 [PubMed]
147. Saygi B, Yildirim Y, Berker N, Ofluoglu D, Karadag-Saygi E, Karahan M. Hodnotenie neurosenzorickej funkcie mediálneho menisku u ľudí. artroskopia. 2005;21(12): 1468-1472 [PubMed]
148. Scapinelli R. Štúdie o vaskulatúre ľudského kolenného kĺbu. Acta Anat. 1968;70: 305 331,[PubMed]
150. Scott JE. Supramolekulárna organizácia glykozaminoglykánov extracelulárnej matrice in vitro a v tkanivách. FASEB J. 1992;6: 2639 2645, [PubMed]
151. Scott PG, Nakano T, Dodd CM. Izolácia a charakterizácia malých proteoglykánov z rôznych zón menisku prasačieho kolena. Biochim Biophys Acta. 1997;1336: 254 262, [PubMed]
152. Seedhom BB. Nosná funkcia meniskov. Fyzioterapia. 1976;62(7): 223. [PubMed]
153. Seedhom BB, DJ Hargreaves. Prenos zaťaženia v kolennom kĺbe s osobitným zreteľom na úlohu v meniscoch: časť II. Experimentálne výsledky, diskusia a záver. Eng Med. 1979;8: 220 228,
154. Shepard MF, Hunter DM, Davies MR, Shapiro MS, Seeger LL. Klinický význam trhlín menisku predného rohu diagnostikovaných na snímkach magnetickej rezonancie. Am J Sports Med. 2002;30(2): 189-192[PubMed]
155. Obuvník SC, Markolf KL. Úloha menisku v predo-zadnej stabilite zaťaženého predného skríženého kolena: účinky čiastočnej verzus celkovej excízie. J Bone Joint Surg Am. 1986;68(1): 71-79 [PubMed]
156. Skaags DL, Mow VC. Funkcia radiálnych väzných vlákien v menisku. Trans Orthop Res Soc. 1990;15: 248
157. Skinner HB, Barack RL. Snímanie polohy kĺbov v normálnom a patologickom kolennom kĺbe. J Electromyogr Kinesiol. 1991;1(3): 180-190 [PubMed]
159. Solheim K. Glykozaminoglykány, hydroxyprolín, vápnik a fosfor pri hojení zlomenín. Acta Univ Lund. 1965;28: 1 22,
160. Spilker RL, Donzelli PS. Dvojfázový model konečných prvkov menisku na analýzu napätia a deformácie. In: Mow VC, Arnoczky SP, Jackson DW, redaktori. , ed. Kolenný meniskus: Základné a klinické základy. New York, NY: Raven Press; 1992:91-106
161. Spilker RL, Donzelli PS, Mow VC. Priečne izotropný bifázický model konečných prvkov menisku. J Biomechanika. 1992;25: 1027 1045, [PubMed]
162. Sutton JB. Väzy: Ich povaha a morfológia. 2. vyd. Londýn: HK Lewis; 1897
163. Tardieu C. Ontogenéza a fylogenéza femorálno-tibiálnych znakov u ľudí a fosílií hominidov: funkčný vplyv a genetický determinizmus. Am J Phys Anthropol. 1999;110: 365 377, [PubMed]
164. Tardieu C, Dupont JY. Pôvod trochleárnej dysplázie femuru: komparatívna anatómia, vývoj a rast patelofemorálneho kĺbu. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar Mot. 2001;87: 373 383, [PubMed]
165. Thompson WO, Thaete FL, Fu FH, Dye SF. Dynamika tibiálneho menisku pomocou trojrozmernej rekonštrukcie zobrazovania magnetickou rezonanciou. Am J Sports Med. 1991;19: 210 216, [PubMed]
166. Tissakht M, Ahmed AM. Charakteristiky ťahového napätia a deformácie materiálu ľudského menisku. J Biomech. 1995;28: 411 422, [PubMed]
167. Tobler T. Zur normalen und pathologischen Histologie des Kniegelenkmeniscus. Arch Klin Chir. 1933;177: 483 495,
168. Vallois H. Etude anatomique de l�articulation du genou chez les primátov. Montpelier, Francúzsko: L�Abeille; 1914
169. Verdonk R, Aagaard H. Funkcia normálneho menisku a dôsledky resekcie menisku. Scand J Med Sci Sports. 1999;9(3): 134-140 [PubMed]
170. Voloshin AS, Wosk J. Absorpcia šoku meniskektomiou a bolestivých kolien: porovnávacia štúdia in vivo. J Biomed Eng. 1983;5: 157 161, [PubMed]
171. Wagner HJ. Die kollagenfaserarchitecktur der menisken des menschlichen kniegelenkes. Z Mikrosk Anat Forsch. 1976;90: 302. [PubMed]
172. Walker PS, Erkman MJ. Úloha menisku pri prenose sily cez koleno. Clin Orthop Relat Res. 1975;109: 184 192, [PubMed]
173. Wan ACT, Felle P. Menisko-femorálne väzy. Clin Anat. 1995;8: 323 326, [PubMed]
174. Warren PJ, Olanlokun TK, Cobb AG, Bentley G. Propriocepcia po artroplastike kolena: vplyv protetického dizajnu. Clin Orthop Relat Res. 1993;297: 182 187, [PubMed]
175. Warren RF, Arnoczky SP, Wickiewiez TL. Anatómia kolena. In: Nicholas JA, Hershman EB, editori. , ed. Dolné končatiny a chrbtica v športovej medicíne. St Louis: Mosby; 1986:657-694
176. Watanabe AT, Carter BC, Teitelbaum GP a kol. Časté úskalia pri zobrazovaní kolena magnetickou rezonanciou. J Bone Joint Surg Am. 1989;71: 857 862, [PubMed]
177. Webber RJ, Norby DP, Malemud CJ, Goldberg VM, Moskowitz RW. Charakterizácia novo syntetizovaných proteoglykánov z králičích meniskov v orgánovej kultúre. Biochem J. 1984;221(3): 875-884 [Článok bez PMC][PubMed]
178. Webber RJ, York JL, Vanderschildren JL, Hough AJ. Model orgánovej kultúry na testovanie hojenia rán fibrokartilaginózneho menisku kolenného kĺbu. Am J Sports Med. 1989;17: 393 400, [PubMed]
179. Wilson AS, Legg PG, McNeu JC. Štúdie o inerváciách mediálneho menisku v ľudskom kolennom kĺbe. Anat Rec. 1969;165: 485 492, [PubMed]
181. Wu JJ, Eyre DR, Slayter HS. Kolagén typu VI medzistavcovej platničky: biochemická a elektrónmikroskopická charakterizácia natívneho proteínu. Biochem J. 1987;248: 373. [Článok bez PMC][PubMed]
182. Yasui K. Trojrozmerná architektúra normálnych ľudských meniskov. J Jpn Ortho Assoc. 1978;52: 391
183. Zimný ML. Mechanoreceptory v kĺbových tkanivách. Am J Anat. 1988;64: 883 888,
184. Zimny ML, Albright DJ, Dabezies E. Mechanoreceptory v ľudskom mediálnom menisku. Acta Anat. 1988;133: 35 40, [PubMed]
185. Živanovič S. Menisco-meniskálne väzy ľudského kolenného kĺbu. Anat Anz. 1974;145: 35 42,[PubMed]
Nástroj Find A Practitioner od IFM je najväčšou sieťou odporúčaní vo funkčnej medicíne, ktorá bola vytvorená s cieľom pomôcť pacientom nájsť praktických lekárov kdekoľvek na svete. IFM Certified Practitioners sú vo výsledkoch vyhľadávania uvedení na prvom mieste vzhľadom na ich rozsiahle vzdelanie v oblasti funkčnej medicíny